【www.gbppp.com--说说大全】
化验室化学试剂管理规定
1.范围和目的
1.1本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。
1.2制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买：
4.1.1由化验室技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。
4.1.2供应科采购员到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，尤其是包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损，符合要求后进行采购。 3.化学试剂的入库
3.1购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。
3.2技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。
3.2化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密, 试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对。
3.3化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 3.4 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用
4.1化验员根据检验需要量提出领用要求。
4.2化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存
5.3.1原装化学试剂贮存环境
5.3.1.1化学试剂应单独贮藏于专用试剂库内，专人保管。该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
5.3.1.2化学试剂贮库在专用房间。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
5.3.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成。 5.3.1.4危险品应贮藏于专用仓库保险柜内,保险柜钥匙由指定人员保管。 5.3.1.4化学试剂贮库室温应保持以5-30℃,相对湿度以45-75%为宜。 5.3.1.5化学试剂贮库应有良好的通风设备。
5.3.1.6化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
5.3.1.7化学试剂贮库存放的试剂数量要适量，不要过多。 5.3.2化验室内化学试剂的贮存
5.3.2.1化验室操作区内的橱柜中及操作台上，每个品种试剂只允许存放1-2瓶数量的化学试剂，不允许超量存放。
5.3.2.2 配制好的化学试剂应存放于试剂架上。性质不稳定的配制试剂应根据不同的性质存放，如放在阴暗处、冰箱等地方。使用化学试剂的过程中应特别注意其外观的变化。 5.3.2.3配制化学试剂一般贮存1~2个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。
5.3.2.4注意避免阳光直射和室内通风。
5.3.2.5注意室内温湿度变化，需要冷藏保存的化学试剂应放在冷藏箱内保存。
5.3.2.6易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，
需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁；。
5.3.2.7易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。
5.3.4保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。
5.3.5每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时可以使用。
5.3.6 各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。
5.3.7化学试剂保管员必须每天检查一次温、湿度表，并记录。记录内容包括：检查时间、检查人、温度、湿度、结果、备注。超出规定范围应及时调整。 6.化学试剂配制
6.1试剂配制应按批准的各类标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。 6.2缓冲液配制记录内容：名称、pH值、配制日期、配制者、使用截止日期等。
6.3 试液与指示液配制记录：名称、变色范围、配制日期、配制数量、配制者、使用截止日期等。
6.4配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。
6.5试剂恒重：固体化学试药在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，应按要求对试
剂干燥后再称量配制。
6.6称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。 6.7所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。 6.8严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。
6.9按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
6.10配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。
6.11 用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。 7.化学试剂使用
7.1不了解试剂性质者不得使用。
7.2 使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。
7.3用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。 7.4用多少取多少，用剩的试剂不得再倒回原试剂瓶中。 7.5使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。 7.6防止污染试剂的几点注意事项：
7.6.1吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂、勿触及样品或试液。 7.6.2 瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。 7.6.3瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。 7.7低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。
１ 主题内容与适用范围
本管理规定规定了检验用化学试剂、剧毒、危险品试剂的管理要求及方法。
本管理规定适用于保管、贮存、使用检验用化学试剂或剧毒、危险品试剂的岗位。 2 术语
2.1 化学试剂：是指在化学实验、化学分析工作中所用的具有一定纯度标准的各种单质和有机、无机化合物。
2.2 剧毒试剂：是指对人和其它生物有强烈毒害作用，少量侵入人体或接触皮肤时即与机体组织发生作用破坏正常生理功能，引起体内暂时或永久病变，甚至死亡的化学试剂。如：氰化钠，三氧化二砷等。 2.3 危险品试剂：是指物理化学性质不稳定，在外来的物理化学作用下（如高温、撞击、氧化剂还原剂作用等）能发生剧烈的物理化学变化，出现燃烧、爆炸等现象的试剂。如：高浓度的高氯酸、氢气等。 3 职责
3.1 质保部负责本部化验室试剂管理的检查考核工作。
3.2 化验室主任负责本化验室的化学试剂、毒品、危险品试剂的日常管理检查工作。
3.4 化验室材料员负责化学试剂、毒品、危险品试剂的材料采购计划的制订与保管工作。 4 管理内容与方法
4.1 采购
化验室材料员每月按使用情况编制化学试剂、毒品、危险品试剂的采购计划，经化验室主任审核后报市场经营部；市场经营部按采购计划的名称、纯度等级、规格、数量、厂家等要求进行采购，并建立采购发放台帐，试剂应保证质量和适合工作要求。 4.2 保管与使用
4.2.1化学试剂、毒品、危险品试剂采购后由化验室材料员领入化验室保管，保管应根据化学试剂的性质按试剂的存放要求进行避光、冷藏保存，或分类存放在试剂橱中，一般分为以下几类：
易挥发、易燃易爆、有毒害试剂
a 一般液体类试剂 易爆、有毒害类试剂
一般固体类试剂
b 试液类：配制好的试液，根据使用和有关管理规定放置在操作台架上或冰箱中保存。
4.2.2 各班组对于易爆、毒害性较大的试剂应上锁保管。一般强氧化剂和强还原剂应分开存放、强酸性试剂和强碱性试剂应分开存放，所有试剂应盖好瓶塞密闭保存。建立试剂目录，有名称、数量等内容。 4.2.3 剧毒试剂采购后由化验室主任和材料员双人双锁保管，由使用者
领取使用，保管人员应建立双份剧毒试剂记录（格式见附件一）。启封后的试剂瓶必须贴封口签；内容包括重量、日期、保管人签名。毒品柜放在阴凉干燥通风处，有严密的安全防护措施，记录应认真及时填写。 4.2.4. 使用毒品、危险品试剂时要严格按安全操作规程，操作者应穿戴好防护用具(防毒口罩、防护眼镜、手套等)以保护操作者。易挥发、易燃、有毒气体实验操作要在具有良好通风排气设备的橱中进行。 4.2.5在使用毒害危险品过程中要精心操作， 防止外溅与流失对人员和环境造成毒害和污染。当发生对环境影响较大的污染情况时，应立即堵止泄漏，尽量收集起污染物，针对造成污染的物质的理化特性，采取中和、稀释、化学转化、焚烧等来降低危害和污染。如汞一旦撒落一定要及时收回，然后在有汞迹的地方撒上硫磺粉，以降低毒害。操作人员应熟悉有关化学试剂的性质，以便及时正确采取应急措施。常用毒害危险品化学试剂的使用注意事项可参见附件二。
4.2.6 盛有毒品的容器使用完毕一定要进行洗涤，废液回收集中进行处理，实验用剩余毒品要及时放回毒品柜妥善保管，杜绝乱放。 4.3 检查与考核
化验室应严格试剂的管理,防止安全事故、防止乱存乱放和标签遗失现象，标签遗失无法确定名称和纯度的试剂应禁止使用。
质保部对化验室的管理情况每月进行检查，对于试剂管理不善出现安全事故的要进行通报批评和处罚。 5 相关文件
附件一
检验用剧毒试剂发放记录
第1篇：化验室管理制度
一、分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。
对原始记录要求：
1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。
2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发现观测失误应注名。
4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
5、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
二、化验室采样、留样及样品室管理制度
一）目的
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、满足监督管理要求，分消质量责任，特制定本管理制度。
二）、采样管理要求
1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
三）、留样管理要求
1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。
2、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
3、样品保留量要根据样品全面分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。
4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。
5、外购原材料、样品保留四个月。
6、成品样品：保留四个月。
7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。
四）、留样间管理要求
1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。
3、样品要分类、分品种有序摆放。
4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。
三、化验室检验和试验管理制度
一）、目的
为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范围
本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。
三）、管理要求
1、检验程序
1、1、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
1、2、采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
1、3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
1、4、检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
1、5、检测过程中，要按方法规定进行双平等或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。
1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。
1、9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
1、10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。
3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。
4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。
四）、精密仪器的管理
安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。
五）、化学药品管理
1、化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
2、有害化学物质的处理管理
实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境
污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。
六）、化验员岗位职责
1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。
2、负责至货原材料抽样，感观检验。
3、负责成品及原料的检化验工作。
4、每批产品常规化验项目。
5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。
6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。
7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。
8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报。
9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必保持原数据清晰可辩。
10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象。
11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚。
12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名。
13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。
14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。
15、观察并记录成品留样观察记录。
16、定期做原料产品质量月报表。
17、保持化验室清洁卫生，干净整洁、化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。
18、完成公司领导交办的其他任务。
岗位规范：
所属部门品控部岗位名称化验员
直属上级品控部经理直属下级
职等取级管辖人数
最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等
管理范围原料及产成品检验、样品留存与提供等
工作职责：
1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；
2、做好化学检验原始记录；
3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录；
4、及时填写原材料、产品的检验单；
5、负责客需样品的提供。
权限范围：
1、原料、产成品的独立检验生产；
2、对检验结果的独立判断和记录权；
3、对检验样品的保存权和提供权；
4、对测试设备的维护保养权；
5、对化验室整洁的维护权；
6、绩效考核的申诉、合理化建议权；
第2篇：化验室管理制度1目的
确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。
2适用范围
适用于公司化验室检验工作。
3化验室工作职责
3、1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。
3、2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。
3、3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
4化验室环境要求
4、1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。
4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生（
4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。
4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写《化验室环境条件记录》，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。
5试验设备、仪器的管理
5、1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
5、2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
5、3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
5、4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
6检验工作程序
6、1需要进行检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。
6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。
6、3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。
6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。
6、5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。
6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。
6、7检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。
6、8检验形成的
推荐访问: