【www.gbppp.com--行业知识】
企业标准的制修订和管理制度
公司产品企业标准由公司技术部负责订制、修订、复审和备案的工作，说明如下，其流程图附后：
1、企业生产的产品在没有国家标准、行业标准或地方标准的情况下，应当制定企业标准。企业标准由企业组织制定和进行技术审查，由企业法定代表人或被授权人批准、发布和组织实施。
2、企业产品标准应当符合国家法律、法规的规定，不得与强制性标准相抵触。标准的结构、格式要符合GB/T1.1《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2《标准化工作导则 第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》标准，内容完整并能准确表述产品的功能和特性。
3、企业应对企业产品标准的合法性、科学性、与强制性标准的符合性以及标准的实施后果负责。
4、企业产品标准应在批准发布后三十日内到当地质量技术监督局备案。
5、企业产品标准备案的有效期为三年，到期未办理相关手续的，备案部门将注销标准备案，并予以公告。
企业产品标准修改通知单
我单位产品标准(名称): 二氧化碳分析仪 编号为：Q/XXABC001-2009 ，已于XXXX年XX月XX日在 北京市XX区质量技术监督局备案，备案号为：
北京邮电通信设备厂
QG／BJW 4051.4—1999
企业标准分类编号规定
1 范围
本标准规定了企业标准的分类、编制方法和管理规定； 本标准适用于厂内各类企业标准的编号及管理。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本规定中引用而构成为本规定的条文。本规定出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本规定的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
QG／BJW 4041.1—1999 设计文件管理制度实施细则
3 企业标准的分类
3.1 以“企”的大写汉语拼音第一个字母“Q”和北京邮电通信设备厂的企业代号（BJW）中间加（∕），即“Q∕BJW”表示企业标准，读为“北京邮电通信设备厂企业标准”；
3.2 以“企技”二字的大写汉语拼音第一个字母“QJ”表示企业技术标准；
3.3 以“企管”二字的大写汉语拼音第一个字母“QG”表示企业管理标准；
3.4 产品标准是企业技术标准的一种，在企业标准中所占数量最多。为了简化表示，可以省略“QJ”中的“J”，而以“Q”表示。
4 企业标准格式
企业标准的格式分为封面、目次、前言、首页、续页和附录页。详见 QG／BJW 4041.1第 4.1 条及该标准附录 B 的规定。
5 企业标准编号方法
北京邮电通信设备厂 1999-07-30 发布 1999-08-01 实施
1
5.1 企业标准编号一般由图 1 所示各部分组成。
／
—
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜— 发布年代 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜—————分隔符号 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜————————顺序编号 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜—————————— 分隔符号 ｜ ｜ ｜ ｜——————————————职能编号 ｜ ｜ ｜——————————————————— 企业代号 ｜ ｜—————————————————————— 分隔符号 ｜———————————————————————— 标准分类
图 1
图中，第一位“标准分类”按“管理标准”、“技术标准”和“产品标准”分别冠以“QG”、“QJ”和“Q”；
第一个“分隔符号”用“左下右上”的 45度斜线“／”表示； “企业代号”为“BJW”；
“职能编号”由四位阿拉伯数字组成，依照本标准附录A《北京邮电通信设备厂企业标准分类编号表》的规定编制；（质量手册、质量手册程序文件和程序支持性文件除外）
第二个“分隔符号”为圆点“·”；
“顺序编号”由三位阿拉伯数字组成，从“700”号开始使用；（质量手册、质量手册程序文件和程序支持性文件中，只有程序支持性文件带有由一或二位阿拉伯数字组成的“顺序编号”。） 第三个“分隔符号”为一横“—”；
“发布年代”由四位阿拉伯数字表示的年代号组成。
5.2 总厂质量手册、质量手册程序文件和程序支持性文件的编号
总厂质量手册、质量手册程序文件和程序支持性文件的编号方法除职能编号和顺序编号有别于 5.1 外，其余部分的编排均与 5.1 一致。 5.2.1 质量手册的编号
质量手册没有顺序编号,其职能编号为“4902”和“4901”分别对应于 GB/T 19002 和 GB/T 19001。
5.2.2 质量手册程序文件的编号
程序文件的编号也没有顺序编号, 其职能编号规定如下:
第一位数字“4” 对应于 GB/T 19002 和 GB/T 19001 中的第 4 章。
2【企业标准修订格式,】
第二、三位数字表示要素号，如果是第一个要素则表示为 01，以此类推。
第四位数字表示在该要素下的程序文件顺序号，如果是第一个程序文件，则其顺序号为 1，以此类推。
例如： QG/BJW 4011-1998
其职能编号表示的意义为“4.1 要素下的第一个程序文件”。 5.2.3 程序支持性文件的编号
其职能编号同 5.2.2，其顺序编号从 1 开始，顺序递增，表示该程序文件下的第几个支持性文件。
例如： QG/BJW 4051.2-1999
其职能编号和顺序编号表示的意义为“4.5 要素下第一个程序文件的第二个支持性文件”。
5.3 各实体质量手册、质量手册程序文件和程序支持性文件的编号
实体的质量手册、质量手册程序文件和程序支持性文件编号的编排方法应与 5.2 大体一致，但也要有区别，以免混淆，特规定实体的这些编号在发布年代前用两个大写汉语拼音字母（实体名称中的）加“—”分隔符号表示。
例如： QG/BJW 4051.2-TX-1999
表示：“天线分厂 1999 年制定的 4.5 要素下第一个程序文件的第二个支持性文件”。
6 企业标准编号的管理
6.1 技术标准（包括产品标准）和部分管理标准由总厂技术主管部门归口管理；
6.2 工作标准（属于管理标准）和部分管理标准由企业管理处归口管理； 6.3 质量手册、质量手册程序文件等管理标准由总厂质量主管部门归口管理。
6.4 企业标准编号由厂标准化室统一管理，除质量管理文件编号外均依照本标准附录A《北京邮电通信设备厂企业标准分类编号表》的规定编制。 6.5 凡是产品标准，均应按 QG/BJW 4041.1 中 3.2.1 的编制要求输出到规定格式的硫酸纸上，随产品其他设计文件一起归档到底图档案室；其他管理标准和技术标准不必输出到硫酸纸上，只需按 QG/BJW 4041.1 中 3.2.1的要求输出到打印纸上，由归口管理部门交档案室归档。档案室在办理完归档手续后，将一份移交单交标准化室，将占用文件编号登记在“设计文件编号占用、归档登记卡”上。
3
7 企业标准的发布实施、失效与作废
7.1 凡是有新的企业标准发布实施，必须有总工程师（或总工程师授权的副总工程师）签字批准；无签字批准手续或签字批准不当者为非法无效版本。
7.2 凡是已经发布实施并归档的企业标准，如需要修订和更换新版本，必须到厂标准化室重新编号、更换年代和备案，方为有效版本；任何人不得随意更换标准的年代。
7.3 企业标准新版本一经发布实施，旧版本即行失效作废。
8 企业标准编号示例
——如 1997 年某月某日第一个申请设计文件标准化管理的企业标准应为管理标准，编号为：QG／BJW 0112.700—1997；
——又如 1996 年某月某日第五个申请质量综合管理的企业标准也是管理标准，其编号应为：QG／BJW 0211.704—1996；
——又如 1991 年某月某日第二个申请通信设备包装方法的企业标准应为技术标准，编号为：QJ／BJW 1142.701—1997；
——再如 1997 年某月某日第一个申请数字微波通信设备产品标准的企业标准应为技术标准，编号为：Q／BJW 2121.700—1997；
附录A（标准的附录） 《北京邮电通信设备厂 企业标准分类编号表》（不下发，只保存在档案室和标准化室。）
4
附录A
（标准的附录）
企业标准分类编号表
5
企业标准编制说明
杭州XX装饰有限公司
Q/HXXG 00.01-2013
企业标准编写规则（试行）
杭州XX装饰有限公司企业标准 企业标准编写规则（试行）
1 目的
为推进企业标准化工作，提升企业精细化水平和制度创新水平，规范企业管理标准编制规则、编号、结构、格式、要求，依据标准化工作要求，特制定本规则。 2 适用范围
适用于杭州XX装饰有限公司企业管理标准的编写及审核。 3 引用标准
GB/T 1.1 标准化工作导则：标准的结构和编写原则
GB/T 1.2 标准化工作导则：标准中规范性技术要素内容的确定方法 GB/T 13016 企业标准体系表编制原则和要求 GB/T 13017 企业标准体系表编制指南
GB/T 15497-2003 企业标准体系 技术标准体系的构成和要求 GB/T 15498-2003 企业标准体系 管理标准工作标准的构成和要求 4 术语解释
4.1 标准：是对重复性事项和概念所作的统一规定，按其性质分为技术、管理、工作三大标准。
4.2 企业标准：在标准化领域中，需要协调统一企业生产经营活动事项而制定的标准。包括：技术标准、管理标准和工作标准
4.3 企业标准化：是以制定、修订标准，贯彻执行标准，达到统一为主要内容的全部活动过程。为企业生产、经营、管理范围内获得最佳秩序，对实际的或潜在的问题制定共同的和重复使用的规则的规范性活动。
4.4 技术标准：对标准化领域内的需要协调统一的技术事项所制定的标准。是从事生产、建设、商品流通的共同技术依据，是对生产对象、生产条件、生产方法等所做的规定，包括：基础标准、产品标准、方法标准、安全标准等等。其形式可以是标准，也可以是规程、规范、定额和作业指导书、说明书等； 4.5 技术标准体系：企业范围内技术标准按其内在联系形成科学的有机整体，他是企业标准体系的重要组成部分。
4.6 管理标准：对企业经营管理活动中需要协调统一的管理事项所制作的规定，把管理的规则、规章、程序及其他管理事项制定成标准，包括：基础管理、经营综合管理、生产管理、质量管理等等，
4.7 管理标准体系：企业标准体系中的管理标准按其内在联系形成的科学的有机的整体。
4.8 工作标准：标准化领域中需要统一协调的工作事项所制定的标准。对企业各部门、各类人员基本职责、工作要求、考核办法所做的规定，是衡量工作质量的依据和标准。
4.9 工作标准体系：企业标准体系中的工作标准按其内在联系形成的科学的有机整体。
5 企业标准化体系 5.1 标准化体系 结构
主从关系连线指导关系连线企业标准体系范围
5.2 以产品为中心技术标准体系结构
5.3 管理标准体系结构图
注：经营综合管理标准包括：方针、目标、战略、营销管理、行政管理、人力资源管理、 审计、稽查管理等。 5.4 工作标准体系结构图
6 企业标准编写规则及要求 6.1 企业标准编号：
依照标准化要求，确定XX装饰公司职能、关系而设定的标准编码代号。 6.1.1 标准编号原则
a、企业标准必须建立企业编号，无企业编号的企业标准，在企业生产、经营活动中不生效；
b、企业标准编号要符合标准化要求，结合企业实际情况设定、具体化； c、企业直接采用的国家标准、行业标准和非本企业标准（有备案号的），可以不编企业标准编号，也可以编入企业标准，实行编号统一管理。 6.1.2 标准编号统一格式：
批准年号 个性标准代号 职能代号 门类标准代号 企业名称代号 企业标准代号
“企业标准”编制要点
封皮
内容、字号与位置
1/ 标准文献分类号：五号（位于第一行、左对齐）
2/ 企业标准代码（Q/CY）： 相当于72号（位于第二行、右对齐）
3/ 企业名称＋“企业标准”四字：一号黑体（位于第三行、居中；字多者可排二行）
4/ 企业标准编号（Q/CY×××000-0000）：四号（位于企业名称＋“企业标准”之下、右对齐）
5/ 代替：五号宋体（右对齐，位于企业标准编号之下）例如
Q/CY×××000-2007
代替：Q/CY×××
000-1999
注：首次报批的标准，无代替内容时，不写“代替：”
6/ 标准名称：一号黑体（居中；字多者可排二行）
7/ 发布与实施：四号黑体（由下向上数第二行，发布时间左对齐、实施时间右对齐）
8/ 企业名称＋“发布”二字：“企业名称” 相当于二号黑体、“发布”二字为四号黑体（由下向上数第一行，居中）
前言
1/ 企业标准编号（Q/CY×××000-0000）：五号（位于第一行、右对齐） 2/“前言”二字：三号黑体（位于第二行、居中）
3/ 内容：五号宋体
4/ 内容编制
内容：应符合GB/T 1.1—2000 （第6.1.3条）规定。
‘前言’由特定部分和基本部分(附加说明)组成。
1/特定部分适当地给出下列信息：
_____ 指明采用国际标准的程度；(注：未采用者可免除此项)
_____ 该标准废除和代替其他文件的全部或其中一部分的说明；
(注：标准首次编制者可免除此项)
_____ 对制定标准前版的重要技术改变情况的说明；
(注：标准首次编制者可免除此项)
_____ 该标准与其他标准或文件的关系；
_____ 哪些附录是规范性附录，哪些附录是资料性附录的说明。
2/ 基本部分(附加说明)包括以下内容：
_____ 本标准由×××部门提出；
_____ 本标准由×××部门单位归口；(注：企业标准此项可酌情免除) _____ 本标准起草单位（和参加起草的）单位；
_____ 本标准主要起草人(注：一般不超过5 人)；
_____ 本标准首次发布确认时间（首次报批的标准）
（ 或 _____本标准所代替标准历次版本发布情况
本标准首次发布确认时间：XXXX年XX月；XXXX年XX月第一次修订；XXXX年XX月第二次修订；„„；本次修订时间：XXXX年XX月。）
注 “专用部分”可繁可简、可有可无。“基本部分”必不可少，必须有。
另外，在前言最开始加上
“本标准所有内容应符合国家强制性国家标准、行业标准及地方标准，若与其相抵触时，以国家标准、行业标准、地方标准为准。
本产品如需办理专项行政许可，本企业应在取得专项行政许可证后，从事许可事项规定的活动，并按备案标准组织生产。
本产品不需办理专项行政许可的，本企业按备案标准组织生产。
本企业对本标准的合法性、真实性、准确性、技术合理性和实施后果负责。”
首页（与全文）
1/ 企业标准编号（Q/CY×××000-0000）：五号（位于每页第一行、右对齐） 2/“标准名称”：三号黑体（其他页无此内容；位于首页第二行、居中） 3/ “标题”：五号黑体（含全文各章节标题）
4/ “内容”：五号宋体（含全文各章节标题下的内容）
1范围
本标准规定了„（交代本标准中“有什么”，应明确“标准的对象”，也就是说对“什么”制定标准，用简洁的语言做出“提要式”的说明）；
本标准适用于„（交代本标准能“干什么用”），阐明标准的适用性，或适用的领域、界限。
注：本标准规定了„。本标准适用于„。的开头语不得变更，排句格式不得变更，内容可按产品特点编写。
2规范性引用文件
“下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。”
注1.“规范性引用文件”这一要素，列于每个标准的第2 章。上述这段话为规范性引用文件的“导语”是必不可少的，要原文照抄。
注2.标题必须是“规范性引用文件”。
注3.定义：“在标准中引用一个或多个标准，以代替详细的规定。” 注4.规范性引用文件排列顺序
Ⅰ.“标准”在前，“法规”在后。Ⅱ.国家标准在前，行业标准在后（必须是国家认定的）。Ⅲ.国内标准在前，国际标准在后（必须是国际公认的 ）。Ⅳ.行标按A → Z顺序排列。Ⅴ.所有标准按“标准编号”由小 → 大排列。
注5. 规范性引用文件内引用标准均应代年号，标准名称应与国家颁布的名称保持一致。
注6. 对“引用文件”的要求：在正文中（包括：要求、试验方法、检验规则、包装标志运输贮存等章节）用到的全部“引用文件”必须在“规范性引用文件”中先一一列出，方可在正文中使用；即“规范性引用文件”中的“引用文件”要与正文中使用的标准应一一对应（标准先国家标准，然后是行业地方标准，从小到大排列，）。
3要求
a.包括产品、加工或服务各方面的全部特性（只要可能，要求应由性能特性来表达）;
b.对可定量（或量化）表示的特性所要求的极限值;
例:外观与感官要求、理化指标、卫生指标、净含量偏差指标、物理指标、化学指标、安全、使用性能、能源消耗指标等.
注：
1/.提“要求”时不涉及其他中间生产环节的要求。 2/.执行“可检验性原则”即提出的要求，要能加以验证，有办法检测其结果。 3/.指标应不低于国家标准、行业标准的相关规定。
4/.预包装产品净含量负偏差和平均偏差应符合《定量包装商品计量监督规定》的规定。
4试验方法
4.1组批与抽样（组批规则；抽样方案）
4.2试验类别:型式试验(定型或鉴定)、常规试验、抽样试验.
4.3试验内容:原理、试剂、材料、装置(仪器仪表设备)、试样(制备与保存)、程序、结果说明、试验报告等.
(注:“试验方法”一对应的原则，有一项“要求”就应有一相对应的试验方法；且应尽量使用国家、行业中现有的试验方法标准。)
5检验规则 可参照：GB/T 1.2—2002（第6章、附录B：资料性附录）
5.1检验分类:
5.1.1又称：常规检验、交收检验、交付检验)；
5.1.2属于全项检验，每年最少一次)；
5.2检验项目
5.2.1自检项目；
5.2.2必检项目；
5.2.3定期抽检项目（控制检验）；
5.2.4复检项目及复检原则（什么项目可以复检，什么项目不可以复检，所谓“不可以复检” 是指该“项目”属该产品致命的，一旦出现，对该产品而言是不可修复的项目）。
5.4判定规则
5.4.1复检规则(项目、条件、次数、结果判定)；
5.4.2合格品判定规则；
5.4.3不合格品处理规则。
6标志、包装、运输、贮存
6.1标志、标签（可参照：GB/T 1.1—2000第6.3.7条、GB/T 1.2—2002第8章及《产品标识标注规定》技监局监发(1997) 172号）
6.2包装: （可参照：GB/T 1.1—2000第6.3.7条、GB/T 1.2—2002第9章第9.2条）
1包装技术与方法；2包装材料与要求；3对内装物的要求；4包装检验规则。 注：预包装定量包装商品应执行《定量包装商品计量监督规定》
6.3运输: （可参照： GB/T 1.2—2002第9章第9.3条）
1运输方式(工具)；2运输条件(密封、保温)；3运输中的注意事项。
6.4贮存: （可参照： GB/T 1.2—2002第9章第9.4条）
1贮存场所；2贮存条件；3贮存方式；4贮存期限。
7保质期
保质期（最佳食用、使用期）应符合GB 7718-94、GB 10344-89、GB 13432-92、GB 10648-1999„等规定。
如果保质期与贮存条件、贮存方法有关，必须标注贮存条件（湿度、温度„），贮存方法(露天或库存„)。
8使用说明
参见GB/T 1.1—2000第6.3.3条（第四自然段）；以及GB 5296.1、GB 9969.1的规定。 （有关方面的警示说明，根据产品特性企业自定，可多可少、可有可无。）
1/.2/.
3/.4/.
9终结线【企业标准修订格式,】
终结线为位置居中的粗实线，其长度为A4纸幅面宽的1/4长，终结线应排在标准最后一个要素之后，间隔为一个行即可。详见GB/T 1.1—2000第7.15条。
注：以GB/T1.1-2000、GB/T1.2-2002为准，上述内容仅供参考。【企业标准修订格式,】
《前言》编写要求
内容：应符合GB/T 1.1—2000 （第6.1.3条）规定。
‘前言’由专用部分和基本部分(附加说明)组成。
1/专用部分适当地给出下列信息：
_____ 指明采用国际标准的程度；(未采用者可免除此项)
_____ 该标准废除和代替其他文件的全部或其中一部分的说明；(标准首次编制者可免除此项)
_____ 对制定标准前版的重要技术改变情况的说明；(标准首次编制者可免除此项)
_____ 该标准与其他标准或文件的关系；
_____ 哪些附录是规范性附录，哪些附录是资料性附录的说明。
2/ 基本部分(附加说明)包括以下内容：
_____ 本标准由×××部门提出；
_____ 本标准由×××部门单位归口；(企业标准此项可酌情免除) _____ 本标准起草单位（和参加起草的）单位；
_____ 本标准主要起草人(一般不超过5 人)；
_____ 本标准首次发布确认时间（或所代替标准历次版本发布情况。） 注 1.“专用部分”可繁可简、可有可无。“基本部分”必不可少，必须有。
2. 格式(幅面A4)。
企业产品标准‘编制说明’的内容
1.企业产品标准编制说明一般包括以下内容:
1.1 任务来源，编制该标准的目的意义，工作简要过程(包括调研、试验、验证、
起草等过程)。
1.2采用参考国内外标准资料情况(包括国内外水平分析)。
1.3产品标准主要内容的解释，修订标准时应增列新旧内容的对比并写明修订的理由。
1.4贯彻该标准的要求、措施、建议。
1.5技术经济效果分析及其他应予说明的问题(如参考标准目录等)。
2. 企业产品标准编制说明幅面规格：A4 。
审定会纪要
1内容
1.1企业标准审定时间、地点、参加人员、主持单位。
1.2讨论中重大问题的一致修改意见，一般问题的原则修改意见。
1.3对产品标准起草单位的要求，如修改进度、修改方法、修改后是否需再审定。
1.4建议企业主管部门协助解决的问题。
1.5审查结论性意见，即完全通过、基本通过、不通过。
1.6审定意见汇总。
2格式(幅面A4)
审定会名单
1.审定人员可以是本企业或外聘专业技术人员（生产、使用、科研、设计、检验、标准化„）。
2.审定人员必须是奇数，且不能少于5人（起草人除外）。
3.格式(幅面A4)
关于“标准中字体和字号”的规定
依据：GB/T 1.1—2000 标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则 附录I （规范性附录）标准中的字号和字体
****公司（黑体二号） 发布（黑体四号） （非保健食品，此行无） 保健食品
产品名称（黑体一号，居中）
Q/***
( 字体Times New Roman 48号，加粗，字符间距缩放130%)
***公司企业标准（公司名称应与公章一致，黑体小一号）
Q/*** 0001S-2011(字母与数字之间空一格，黑体四号)
代替 Q/********-****（若为初制，此行无；宋体五号）
注：本标准模板为范例，供参考。其中格式、字体不得变动，内容根据企业
自身特点编制。若有附录，其格式、字体同标准内容。
2011-04-10发布 2011-04-20实施(黑体四号)
Q/ ***0001S-2011(黑体五号)
前 言（黑体三号）
（下文为宋体五号，单倍行距）
根据《中华人民共和国食品安全法》制定本标准。
本标准严格按照GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求进行编写。 （以下黑体部分修订标准时应说明）
本标准代替Q/********-****《标准名称》。
本标准与Q/**** ****S--****《原标准名称》相比主要变化如下： ——增加了****** ——修改了****** ——调整了****** ——删除了******
„„（根据修订情况增减）
本标准附录A为规范性附录/资料性附录。 本标准由****公司提出并起草。 本标准主要起草人：****。
本标准自发布之日起有效期限3年，到期复审。 委托单位：名称： 。（无委托关系，以下内容删掉） 地址： 。 生产单位：名称： 。 地址： 。
I
Q/***0001S-2011(黑体五号)
产品名称（黑体三号）
注：1、正文内所有顺序号、标题均为黑体五号，内容均为宋体五号；
2、正文内容段落均为段前、段后0，固定值17；
3、顺序号、标题之间均空两个空格，每段前空四个空格； 4、正文中所有引用的文件，其字母与数字之间，空一个空格；
5、正文中不得引用已废止文件，在引用之前须查实;引用文件优先适用国家标准。 1 范围
本标准规定了****的术语和定义(若正文中无此项，删掉)、分类（若正文中无此项，删掉）、技术要求、食品添加剂（若原辅料中无食品添加剂和营养强化剂，此项无）、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。
本标准适用于以****为主要原料，添加****辅料和食品添加剂****（主辅料必须明确，食品添加剂每种都要列明），经配料****、过筛、混匀、制粒、干燥、压片、包装（与技术要求中的生产工艺相符合）等主要工艺加工制成的****。 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB 1898 食品添加剂 碳酸钙 GB 1987 食品添加剂 柠檬酸 GB 2721 食用盐卫生标准
GB 2760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准 GB 2762 食品中污染物限量 GB 2763 食品中农药最大残留限量
GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.5 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验
GB 4789.10 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB 5009.3 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB 5009.4 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定 GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定 GB/T 5009.14 食品中锌的测定
GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定 GB/T 5009.90 食品中铁、镁、锰的测定 GB 5749 生活饮用水卫生标准
GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB 7718 预包装食品标签通则
Q/***0001S-2011(黑体五号)
GB 96*** 包装材料
GB 14880 食品营养强化剂使用卫生标准 GB 14881 食品企业通用卫生规范
YBB 00122002 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》 《中华人民共和国药典》
注：1、规范性引用文件应全面，且与正文中所引用的标准一一对应；
2、应按国标、行标、地标、国内有关文件的先后顺序排列；
3、国标按标准顺序号由小到大排列；行标、地标先按标准代号的拉丁字母或阿拉伯数字的顺序排列，再按标准顺序号排列；
4、规范性引用文件中字母与数字之间，空一个空格，数字与文字之间空两个空格。如GB/T 191 包装储运图示标志。 3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。 3.1 ****（定义名称，黑体五号）
**********（定义解释，宋体五号） 3.2 ****（定义名称，黑体五号）
**********（定义解释，宋体五号） 注：1、如只有一个术语或定义，无需编号；
2、如仅是对本产品进行定义，且与第一章范围中的内容基本一致，则不需此项。 4 分类
注：若无以上两项，则3为技术要求，下列序号顺延。 5 技术要求
5.1 原辅料（按主料、辅料、食品添加剂排序） 5.1.1 对虾
应符合GB 2733的规定。 5.1.2 生产用水
应符合GB 5749的规定。 5.1.3 金银花
应符合《中华人民共和国药典》的规定。 5.1.4 碳酸钙
应符合GB 1898的规定。 5.1.5 柠檬酸
应符合GB 1987的规定。 5.2 生产工艺
配料→粉碎→过筛→混匀→制粒→干燥→压片→内包装→外包装→检验→入库。 5.3 感官指标
应符合表1的规定。
2
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5.4 保健功能
(非保健食品，此项无) 5.5 功效成分指标
(非保健食品，此项无) 应符合表2的规定。
5.6 理化指标
应符合表3的规定。
表3 理化指标
5.7 微生物指标
应符合表4的规定。
5.8 净含量及允许短缺量
本文来源：http://www.gbppp.com/sh/475043/
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