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TOP10感受态细胞 TOP10 Competent Cell
TOP10感受态细胞 基因型：
F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15ΔlacX74recA1araΔ139Δ(ara-leu)7697galUgalKrpsL(StrR)endA1nupG 产品说明：
TOP10感受态细胞是目前最常用的感受态细胞，生长速度快，转化效率高，recA1和endA1的突变有利于DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。特殊工艺制作的TOP10感受态细胞经pUC19质粒检测转化效率高于108cfu/μg。
本产品是大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。TOP10是一种常用于质粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。使用pUC19质粒检测，转化率可达到108，适用于高效的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。
TOP10感受态细胞特点 ·可用于蓝白斑筛选。 ·转化效率可达108，适用于高效的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。 ·长时间保存于-80 ℃，转化效率不发生改变。
TOP10感受态细胞 操作方法：
1.取100μl冰上融化的TOP10感受态细胞，加入目的DNA（质粒或连接产物）并轻轻混匀，冰上静置25分钟。
2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。 3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基（2YT或LB），混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。
4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。 TOP10感受态细胞 注意事项：
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
DB3.1感受态细胞 EHA105感受态细胞 JM110感受态细胞 XL1-Blue感受态细胞 XL2-Blue感受态细胞 NMY51酵母感受态细胞 LBA4404感受态细胞 T1感受态细胞
EGY酵母感受态细胞 TKB1感受态细胞 AD494感受态细胞 RN4220感受态细胞 Y2HGold感受态细胞
GV3101感受态细胞 EGY48感受态细胞 TB1感受态细胞
Y187酵母感受态细胞 AH109酵母感受态细胞 JM109感受态细胞
stbl3感受态细胞，stbl3 sure感受态细胞 HMS174感受态细胞 DMT感受态细胞 B834感受态细胞 EHA103感受态细胞 C41(DE3)感受态细胞
Rosseta(DE3)感受态细胞 Y1HGold酵母感受态细胞 TG1感受态细胞 HB101感受态细胞 M15感受态细胞
XL10-Gold 感受态细胞 DH10B感受态细胞
AGL1农杆菌感受态细胞 Origami感受态细胞 BLR感受态细胞 ER2738感受态细胞 MC1061感受态细胞
OWASP Top 10 2013 RC1
Web应用中十个最严重的安全风险
重要声明：....................................................................................................................................... 2
关于OWASP ..................................................................................................................................... 2
A1-注入 ............................................................................................................................................. 3
我会对于注入脆弱么？ ........................................................................................................... 4
我如何阻止注射 ....................................................................................................................... 4
攻击场景例子 ........................................................................................................................... 4
A2-错误的认证和会话管理 ............................................................................................................. 5
我对劫持攻击脆弱么？ ........................................................................................................... 5
我如何阻止这些东西? ............................................................................................................. 5
攻击场景例子 ........................................................................................................................... 6
A3-跨站脚本 ..................................................................................................................................... 6
我容易受XSS攻击么？ ........................................................................................................... 6
我如何阻止XSS攻击 ............................................................................................................... 7
攻击案例 ................................................................................................................................... 7
A4-不正确的直接对象引用 ............................................................................................................. 8
我容易收到攻击么？ ............................................................................................................... 8
如何阻止攻击？ ....................................................................................................................... 8
攻击案例 ................................................................................................................................... 9
A5-安全配置错误 ............................................................................................................................. 9
我容易受攻击？ ....................................................................................................................... 9
如何阻止这些？ ..................................................................................................................... 10
攻击场景事例 ......................................................................................................................... 10
A-6 敏感数据暴露 ......................................................................................................................... 11
我容易受到数据的暴露吗？ ................................................................................................. 11
我应该如何防止这些问题？ ................................................................................................. 11
攻击情形事例： ..................................................................................................................... 12
A-7 缺少功能层面的访问控制 ..................................................................................................... 12
我易受强制访问吗？ ............................................................................................................. 12
我应该如何防止暴力访问？ ................................................................................................. 13
攻击情形事例 ......................................................................................................................... 13
A-8 伪造跨站请求 ......................................................................................................................... 14
我容易受到CSRF吗？ ........................................................................................................... 14
我如何防止CSRF？ ................................................................................................................ 14
攻击情形事例 ......................................................................................................................... 15
A-9 应用已知脆弱性的组件 ......................................................................................................... 15
我受到了已知漏洞的影响了吗？ ......................................................................................... 16
我该如何阻止？ ..................................................................................................................... 16
攻击情形事例 ......................................................................................................................... 16
A-10 未验证的重定向和传递 ....................................................................................................... 17
我受到了重定向的影响了吗？ ............................................................................................. 17
我该如何阻止？ ..................................................................................................................... 17
攻击情形事例 ......................................................................................................................... 18
重要声明：
OWASP计划在2013年3月30号结束的公共评论周期后，在2013年4月或5月发布最终的OWASP Top10最新公众版本。
OWASP Top10最新版本的的发行标志着这个用来提升应用安全风险的意识的工程已经走过了10年。这个版本沿用了2010版的风格，将集中精力关注风险、细化威胁、攻击、弱点、安全控制、技术影响和商业影响与每一个风险结合起来。通过这种方式，我们相信通过考虑这10个风险，能让组织在他们的商业应用中找出最严重的风险。
在OWASP Top 10 2013最终版本发行之后，OWASP组织会继续做相应的更新工作以支持文档，这些文档包括OWASP wiki,OWASP Developer’s Guide,OWASP Testing Guide, OWASP Code Review Guide, 和OWASP Prevention Cheat Sheep系列。
关于OWASP Top 10 2013请求建议版有建设性的意见应该通过向OWOWASP-TopTen@lists.owasp.org邮箱发送邮件提出。私人建议可以像dave.wichers@owasp.org发送。匿名的建议同样受欢迎。所有的非私人建议在最终版本发行的同时会被归类并被印刷。那些修改在Top10中列出来的建议应该包括一个完整的您所建议的10个列表，并且任何一个修改必须合理。所有的建议必须保命所关联的页数和所在部分。
您的反馈对于OWASP Top 10项目的不断成功非常重要。在此对为献身给为提高全世界软件安全性的每一个人致敬。
Jeff Williams, OWASP Top 10 Project Creator and Coauthor
Dave Wichers, OWASP Top 10 Project Lead【top10】
关于OWASP
不安全的软件暗中破坏我们的经济、医疗、国防、能源和其它关键的基础设施。随着我们的数字基础设施变得日渐复杂和互联，实现应用安全的难度在呈指数式增长。我们没有能力忍受相关联的安全问题、像在OWASP Top 10提出的这些。
Top的目标是通过展现出组织面临最严重的风险的一部分来提高我们对于应用安全的认识。Top10被很多标准所提到，包括MITRE ,PCI DSS,DISA,FTC,和许多其它的标准。这个OWASP Top 10发行版的发行标志着这个工程的第十一年提高应用安全风险重要性的意识。OWASP Top 10在2003年第一次被发行，在2004年和2007年有小小的改动。2010年的版本有了改进，是根据风险的重要程度而不是仅仅流行程度而排列。这次2013版的沿用了同样的方法。
我们鼓励你通过运用Top10来使你的组织在应用安全上起步。开发者可以从其它组织中的错误来学习。经理们应该开始考虑在他们的企业中如何管理软件所产生的风险。
在长期过程中，我们鼓励你创造一个和你文化和技术像符合的安全应用程序。这些程序多种多样，你应该避免在一个进程模型中实现所有的事情。并且，你要发现你所在组织的对你有用的长处和措施。
我们希望OWASP Top 10会对你的应用安全的努力有用。当有问题、建议、或者是想法，请
同OWASP通过owasp-topten@lists.owasp.org公开或dave.wichers@owasp.org.私人的联系。
A1-注入
我会对于注入脆弱么？
发现一个应用对于注入是否脆弱的最好方法是核实所有用到的解释器和从查询来的不信任的数据相分离。对于SQL查询语句来说，这意味着要在声明和存储过程中要运用绑定变量，避免动态查询。
检查代码是查看一个应用是否安全地使用解释器一个非常快速和准确的方法。代码分析工具可以帮助一个安全分析工程师寻找解释器的使用和在整个应用中跟踪数据缺陷。渗透测试工程师可以确认这些问题是否脆弱通过一些工艺开发。
执行应用的自动动态扫描可以让你知道是否有可用的注入缺陷存在。扫描器不能每次都能扫描到解释器，也非常难确定攻击是否成功。简易的错误处理会让注入缺陷更容易发现。 我如何阻止注射
阻止注入需要保证不信任的数据与命令和查询分离.
1、优先选择运用安全的API一避免完全运用解释器或提供参数化的接口。要对像参数化的存储过程小心，即使如此，仍能引入注入。
2、如果一个参数化的API无法使用，你应该谨慎地使用解释器特定的转移语法来转义特殊字符。OWASP的ESAPI提供许多这些例程。
3、一个建议是对“正”和“白名单”的输入进行适当的规范化验证，但不是一个完整的防御，因为很多应用在它们的输入需要特殊字符。OWASP的ESAPI有白名单输入验证程序的扩展库。
攻击场景例子
这个应用使用不能信任的数据在接下来脆弱的SQL调用中：
String query = "SELECT * FROM accounts WHERE custID='" + request.getParameter("id") +"'"; 攻击者在他们的浏览器上修改”id”参数来发送：”or”’1’=1.这改变了查询的意义，会返回在帐号数据库所有记录，而不是目标用户的记录。
or '1'='1
最坏的情况下，攻击者利用这个弱点来调用特殊的存储过程，在数据库中调用完整的数据库接管，甚至可能服务器托管的数据库。
A2-错误的认证和会话管理
我对劫持攻击脆弱么？
主要保护的资产是保护凭据和会话ID
1、 凭据在存储的时候总是用Hash函数或者加密保护？
2、 凭据可以被猜出或通过弱的帐户管理功能覆盖（例如，创建帐户，修改密码，找回密码，
弱会话ID）？
3、 会话ID是否暴露？
4、 会话ID对会话固定攻击脆弱？
5、 会话ID超时或者用户退出登录？
6、 会话ID在成功登陆后能否旋转？
7、 密码、会话ID、或者其它凭据只有通过安全协议传输层传输？
更多细节请看ASVS要求领域的V2和V3.
我如何阻止这些东西?
对于一个组织的主要建议是提供给开发人员：
1、 一套强大的认证和会话管理控制。这种控制能力：
a)满足左右在OWASP应用安全认证标准所定义的认证和会话管理的要求。
b)提供一个简单的接口。考虑ESAP验证和用户APIS，可以效仿、使用、或者在上面构建应用。
病理复习重点
一、名解
1、Metaplasia（化生）：一种分化成熟组织被另一种成熟组织取代的现象称为化生
Metaplasia is a reversible change in which one adult cell type is replaced by another adult cell type 2、Granuloma （肉芽肿）：以炎症局部巨噬细胞及其衍生细胞增生形成的境界清楚的结节状病灶。
A form of chronic inflammation is characterized by granulo-mas-small nodutar collections of activated macrophages.
Granulation tissue（肉芽组织）：由新生薄壁的毛细血管以及增生的纤维母细胞构成，并伴有炎性细胞浸润，肉眼表现为鲜红色，颗粒状，柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽的组织。
Granulation tissue consists of proliferating capillaries and fibroblasts, derives from its pink, soft, granuiar appearance on tne surface of wounds.
3、Aschoff-body（风湿小体）：风湿的特征性病理变化，为呈圆形或梭形的结节，中心为纤维素样坏死，周围有风湿细胞及少量淋巴细胞。对诊断风湿病有重要意义。
Aschoff body is the hallmark of acute rheurnatic carditis, it contain a central focus of fibrinoid ne-crosis surrounded by a chronic
mononuclear inflarnrnatory infiltrate and occasional large macrophages with vesi-cular nuclei and abundant basophilic cytopjlasm, called anitichkow cells.
4、Atheroma（粥瘤）：（粥样斑块Atheromatous plaque），由纤维斑块深层细胞坏死发展而来的AS典型病变。（肉眼观，灰黄色斑块既向内膜表面隆起，又向深部压迫中膜。切面可见纤维帽和粥样物；光镜下，在纤维帽深部有大量不定形的坏死崩解物、胆固醇结晶）
5、Atypia：肿瘤组织与起源的正常组织之间在形态和组织结构上的差异。 它反映分化程度高低，是确定肿瘤良、恶性的组织学依据。
Atypia of neoplasms means that there are various degrees of differences between the tumors and their normal original tissues and characterizes by variation in the size and shape of tumor cells, and the abnormality of organization.
6、Pseuelolobule：肝硬化时，肝正常小叶结构破坏，纤维组织广泛增生，分割包绕残留的或再生的肝细胞团形成大小不等、圆形或椭圆形的结节。 7、R-S cell：是双核或多核的瘤巨细胞，诊断霍奇金淋巴瘤的重要依据。典型的R-S 细胞胞质丰富，略嗜酸或嗜碱性，核圆形或椭圆形，核内有包涵体样的嗜酸性核仁。
8、Cresent：新月体性肾小球肾炎中，由增生的壁层上皮细胞和渗出的单核细胞构成的结构，这些结构附着于球囊壁层，在毛细血管外侧形成新月形或者环状结构。
9、Tubercle：是在细胞免疫的基础上形成的，由上皮样细胞，朗汉斯巨细胞加上外周局部集聚的淋巴细胞和少量反应性增生的成纤维细胞构成。中央有干酪样坏死。
Tubercle or tuberculous granuloma, is the features of the pathological changes of tuberculosis, which is showed typically by (l)Caseous necrosis;(2)Epitheliodcell;(3)Langhans' giantcells;(4)lymphocytes;(5)Fibrosis The formatiom of tubercle is on the basis of cellular immunity. 10、Tuberculoma：又称结核球，是直径2~5cm，有纤维包裹的孤立的境界分明的干酪样坏死灶。
11、syphilioma/gumma：梅毒的一种基本病变，好发于皮肤、肝、睾丸、硬脑膜、胫骨等处。常为单个灰白或微黄色结节，大小不一，质韧有弹性，如树胶，又名树胶样肿（gumma）。
12、pseudotubercle：是血吸虫病中虫卵引起的病变。急性虫卵结节十天后，毛蚴死亡，坏死物质被吸收，虫卵破裂或钙化，其周围除类上皮细胞外，出现异物巨细胞和淋巴细胞，形态上似结核结节，称为假结核结节。即慢性虫卵结节。
After death of embryo in the acute egg nodule, the egg granulomas can induce collagen formation accompanied by sporadic foreign body giant cell and filtration of lymph cells. The chronic egg nodule with centrally located ova is classic biharzial pseudotubercle, which is evident in biopsy specimens obtained 80 days after infection. 二、对比
1、凋亡vs坏死：
课本22页的也大同小异 2、肉芽组织vs肉芽肿
Granuloma （肉芽肿）：以炎症局部巨噬细胞及其衍生细胞增生形成的境界清楚的结节状病灶。
Granulation tissue（肉芽组织）：由新生薄壁的毛细血管以及增生的纤维母细胞构成，并伴有炎性细胞浸润，肉眼表现为鲜红色，颗粒状，柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽的组织。
3、血栓形成vs栓塞vs梗死 （1）概念
1）血栓形成：在活体的心脏和血管内血液发生凝固或血液中某些有形成分凝集形成固体质块的过程，称为血栓形成。 2）栓塞：在循环血液中出现的不溶于血液的异常物质，随血流运行阻塞血管腔的现象。 3）梗死：器官或局部组织由于血管阻塞、血流停止导致缺氧而发生的坏死。 （2）三者相互关系 血栓形成→血栓栓塞→梗死（无足够侧支循环时发生）。 4、肿瘤性增生vs修复性增生
修复性增生：是受一定的刺激而发生的反应性增生，是适应机体需要的；多克隆性；其所增生的组织基本上具有原来正常组织的结构及功能；增生的原因消除后，就不再继续增生。
肿瘤性增生：与机体不协调，是机体不需要的；克隆性；增生的组织细胞分化不成熟，不具有原来正常组织的结构和功能；致瘤因素去除后仍继续增生，有一定自主性。
7、AP vs MI
心绞痛，是由于心肌急剧的、暂时性缺血、缺氧所造成的一种常见的临床综合征。硝酸酯类治疗有效。 心肌梗死，是由于冠脉供血中断，致供血区持续缺血而导致的较大范围的心肌坏死。硝酸酯类治疗无效。
NHL中：
成人：弥漫性大B细胞淋巴瘤、
儿童和少年：急性淋巴母细胞白血病/淋巴瘤、burkitt淋巴瘤 12、Lymphoma vs Leukemia
淋巴瘤，是原发于淋巴结或和结外淋巴组织的恶性肿瘤。
白血病，是骨髓造血干细胞克隆性增生形成的恶性肿瘤，其特征为骨髓内异常的白细胞弥漫性增生取代正常骨髓组织，并进入周围血和浸润肝脾淋巴结等全身各组织和器官，造成贫血、出血和感染。
类白血病反应，通常由于严重感染、某些恶性肿瘤、药物中毒、大量出血和溶血反应等刺激造血组织而产生的异常反应，表现为周围血中白细胞数量的明显增多，并有幼稚细胞出现。 13、肾炎 vs 肾病
区别在于有无炎细胞的浸润。
15、细菌性脑膜炎 vs 结核性脑膜炎（课件上是流脑和乙脑对比）
16、Tubercle vs tuberculoma
Tubercle：是在细胞免疫的基础上形成的，由上皮样细胞，朗汉斯巨细胞加上外周局部集聚的淋巴细胞和少量反应性增生的成纤维细胞构成。中央有干酪样坏死。
Tuberculoma：又称结核球，是直径2~5cm，有纤维包裹的孤立的境界分明的干酪样坏死灶。 17、各型肉芽肿【top10】
（1）定义：慢性炎症中以巨噬细胞及其衍生细胞增生为主，形成境界清除的结节状病灶，为一种特殊类型的增生性炎。可分为感染性肉芽肿和异物肉芽肿。 （2）相应的疾病和鉴别要点：
A：风湿性心肌炎（风湿小体） 部位：心肌间质内血管附近
形态：成堆细胞构成梭形病灶，中央可见纤维素样坏死，周围风湿细胞（体积大，核大，核膜清晰，染色质集中，切面呈枭眼状、毛虫状，可为多核），伴少量淋巴细胞和浆细胞浸润。
B：硅肺（硅结节） 部位：肺组织和肺门淋巴结内
形态：①吞噬硅尘的巨噬细胞聚集形成②红染，圆形病灶，主要由同心圆排列的胶原纤维组成，中央有玻璃样变性和纤维素样坏死
C：结核病：（结核结节） 部位：主要见于肺及肺门淋巴结，也可播散到其他器官。
形态：①中央为干酪样坏死②周围为环形排列的上皮样细胞和一个或数个Langhans巨细胞Langhans巨细胞体积大，胞浆
丰富，核多，排列于细胞边缘呈花环状。③外层为增生的的成纤维细胞和淋巴细胞围绕。
D：伤寒病（伤寒小体） 部位：全身单核巨噬细胞系统，尤其是肠道淋巴组织，肠系膜淋巴结，肝，脾，肺，骨髓等处。
形态：大量增生的巨噬细胞（伤寒细胞）聚集成团（伤寒小结），伤寒细胞胞浆内常含吞噬的淋巴细胞、红细胞、细胞碎片。
E：慢性血吸虫病（假结核结节） 部位：乙状结肠，直肠，肝脏为主。
形态：结节中央有数个破裂和钙化的虫卵，其周围见上皮样细胞，异物巨细胞，且有肉芽组织增生和淋巴细胞浸润，形成假结核结节。
F：三期梅毒（梅毒瘤） 部位：可见于任何器官（皮肤、黏膜、肝、骨、睾丸）
形态：灰白色，大小不一；似结核结节，中央为凝固性坏死，但坏死不彻底，弹性纤维尚存；上皮样细胞和巨细胞较少，多量淋巴细胞和浆细胞浸润；坏死灶周围有闭塞性小动脉内膜炎和动脉周围炎。 18、各型肠道溃疡
A. 消化道溃疡：好发于十二指肠球部及胃幽门管小弯侧。溃疡呈圆形或椭圆形，直径<2cm，边缘整齐，底部平坦，深浅不一，切面斜漏斗状，周围粘膜皱襞呈放射状排列。镜下可分为渗出层、坏死层、肉芽组织层、瘢痕层。
B. 肠伤寒：好发于回肠下端的孤立或集合淋巴小结。髓样肿胀期可见肠粘膜淋巴组织肿胀呈脑回样结构，镜下可见伤寒小结，伤寒细胞内可见吞噬的淋巴细胞、红细胞。坏死期中央淋巴组织凝结成灰白或者黄白的干燥痂皮，周围可见围堤样隆起，溃疡的长轴与肠管长轴平行，椭圆形。 C. 溃疡型肠结核：多位于回盲部，典型的肠结核溃疡多呈环形，长轴与肠管长轴垂直，溃疡边缘不齐，一般较浅，底部为干酪样坏死。 D. 急性肠阿米巴病：多位于盲肠和升结肠，溃疡呈口小底大烧瓶状，镜下在溃疡边缘可见阿米巴滋养体。
E. 急性细菌性痢疾：以乙状结肠和直肠为重。假膜脱落后形成大小不等，形状不一的“地图状”溃疡，溃疡多较表浅。
F. 肠血吸虫病：多位于乙状结肠、降结肠、直肠。褐色微隆起的斑片状病灶上有大小不等的溃疡，镜下可见急慢性虫卵结节。
G. 肿瘤性溃疡：包括溃疡型食管癌、胃癌、大肠癌。溃疡面大（d>2cm），溃疡边缘不整，有隆起，镜下见溃疡底部及周边均为癌组织。
2014年度中国最具实力第三方理财机构TOP10
第三方理财是由独立于银行、保险等金融机构的不代表和隶属于任何一家金融机构的金融服务型企业。不偏重任何一家产品供应商，而是以客户需求为导向，公司通过分析客户的财务状况和理财需求，判断所需的投资产品，提供综合性的理财规划服务。
1诺亚财富 诺亚控股于2010年11月10日在美国纽约证券交易所成功上市（交易代码NOAH.NYSE），是国内首家在纽交所上市的独立财富管理机构。
2恒天财富 北京恒天财富投资管理有限公司（以下简称“恒天财富”）是中国第三方理财行业的领先者，专注于持续为高净值客户甄选、配置稳健收益的金融产品，致力于财富持续稳健的增长，并以此推动财富之恒、幸福之恒、社会之恒。
3海银财富
海银财富管理有限公司，总部上海，目前在全国有10多家分公司，注册资金5亿元。是国内首批获得财富管理牌照的专业机构，并在2014年1月获得公募基金销售牌照 。
4钜派投资 钜派投资集团是国内最早成立，规模最大的专业财富管理机构之一，由实力雄厚的全国性综合投资集团发起，联合互联网领域、银行界、房地产界等业内精英翘楚共同组建。目前，集团下设：钜派投资-财富管理、钜洲资产-投行业务及资产管理、钜派钰茂-公募基金销售三大平台。分别通过资管产品、公募基金、投行业务为中国高净值客户提供综合金融服务。股东 为新浪，易居中国和清科集团。
5新湖财富
新湖财富投资管理有限公司是以第三方财理服务为主旨的投资管理公司，公司股东实力背景雄厚，控股股东之一是中融国际信托有限公司。
6展恒财富
北京展恒理财顾问有限公司是国内最早从事家庭理财服务的独立理财顾问机构之一，也是目前国内第三方理财市场的引领者，已在广大投资者心目中树立了财富管家的形象。
7好买基金 自2007年初成立以来，好买一直以“专业、专注、专属”为目标，致力于成为中国最专业的基金投资顾问。目前，好买已是中国领先的基金研究机构之一，研究范围包括公募基金、公募基金“一对多”专户及私募基金。好买的管理团队来自于中国知名的基金管理公司，均曾在该等公司任职中高层职务，深刻理解基金管理公司的运行。
8启元财富
成立于2009年，是由海内外一批证券业、基金业、信托业资深人士组建的专业投资顾问公司，公司注册资本为人民币1000万元。作为独立的第三方金融服务渠道，以优秀的团队、专业的服务谋求客户利益最大化，是启元财富矢志不渝的追求。
9利得财富 利得财富是国内最早成立，规模最大的专业财富管理机构之一，由实力雄厚的全国性综合投资集团发起，联合互联网领域、信托界、银行界、房地产界等业内精英翘楚共同组建。立足于为高净值客户提供持续稳健的财富增长，利得财富深入了解客户需求，协助规划财富目标、帮助客户制定财富策略。成立至今，已累计服务于万余名会员客户，为客户配置资产超过百亿，年均增长率超过100%。利得财富总部位于上海星展银行大厦，分公司已经遍及上海、北京、杭州、南京、苏州、宁波、济南等地。【top10】
10帆茂投资
帆茂投资管理有限公司创立于2009年,是一家定位于为中国地区高净值人士提供顾问式理财服务的独立财富管理机构。公司总部位于上海浦东金融核心区域，在北京、深圳、杭州等一线城市分别设立了分支机构。
全国免费电话：400-818-1148
TOP10 感受态细胞
Cat. No. JH0102-3
保存：-80℃
组分说明
产品简介
本产品是大肠杆菌 TOP10 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 DNA 的热击转化。TOP10 是一种常用于质粒克隆的菌株，其 φ80lacZΔM15 基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。使用 pUC19质粒检测，转化效率可达 108，适用于高效的质粒 DNA 克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。
注意事项
1.转化所有步骤均在无菌条件下操作。
2.感受态细胞应在-80℃下保存，不可多次冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。
3.包装中有0.1 ng/μl的pUC19DNA，供对照试验使用。
操作步骤
1.取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100 μl感受态细胞为例。
2.待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3.42℃热击90秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4.向每个离心管中加入900 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
5.取100 μl已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，直至干燥，倒置平板，37℃培养12-16小时。
注意：1） 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心（4,000 rpm，2分钟）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2） 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3） 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
TOP10F' 大肠杆菌感受态细胞
组成规格：
货号 品名 规格
RCC044 TOP10F'感受态细胞 100μl
RCC045 TOP10F'感受态细胞 100μl
RCC046 TOP10F'感受态细胞 100μl
30支 50支 100支 华越洋TOP10F'感受态细胞感受态细胞采用快速RbCl法制备感受态，有别于CaCl2方法。制备的感受态细胞转化效率高，转化pUC19的效率是大于107，以降低长途运输对感受态细胞的影响。可以满足分子生物学克隆、文库构建等实验要求。
TOP10F´ E. coli are identical to TOP10 cells, with the addition of an F´ episome. The F´ episome carries the tetracycline resistance gene and allows isolation of single-stranded DNA from vectors that have an f1 origin of replication. In addition, the F´ episome carries the lacIq repressor for inducible expression from trc, tac, and lac promoters using IPTG. TOP10F´ cells require IPTG induction for blue/white color screening. Genotype
F´{lacIq Tn10 (TetR)} mcrA ?6?2(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZ?6?2M15 ?6?2lacX74 recA1araD139 ?6?2(ara-leu)7697 galU galK rpsL endA1 nupG
Features
Toxic gene cloning
F´ strain with extremely high transformation efficiency
中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心-Biovector Science Lab,Inc.可提供数万种质粒载体、菌株、基因和细胞株,并可提供实验技术外包服务,如基因克隆、质粒构建、蛋白原核、真核表达及纯化、病毒包装、基因沉默RNAi等服务。
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