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水稻杂种优势利用的现状与进展
水稻(Oryza sativa)是典型的自花授粉作物。1926年，美国琼斯(J·W·Jones)首次提出水稻具有杂种优势。后来，印度、日本、美国、国际水稻研究所(IRRI)等的一些科学家开展了水稻杂种优势利用研究，但未能应用于生产。
1964年，袁隆平率先在我因开展水稻雌性不育研究，并提出通过选育雄性不育系、雄性不育保持系和雄性不育恢复系的三系法途径来利用水稻的杂种优势。1970年，袁隆平的助手李必湖与冯克珊在海南岛崖县找到野生稻(O。rufipogon)雄性不育株(简称野败)，为培育杂交水稻打开了突破口。随后开展了以袁隆平为攻关主将的全国协作研究，于1973年实现三系配套，1974年选配出强优势籼型杂交水稻组合并试种成功，1975年攻克制种技术关，1976年开始大面积推广。至此，水稻杂种优势利用的梦想终于在以袁隆平为代表的我国农业科学家的孜孜追求中变成现实。
杂交水稻的育成，是水稻育种史上的一次重大突破。它打破了水稻等"自花授粉作物没有杂种优势"的传统观念，大大丰富了作物遗传育种的理论和实践，具有很高的学术价值。特别是这一重大科技成果的应用，给我国的水稻生产带来了一次飞跃，使水稻单产在矮秆良种的基础上提高20%左右，取得了巨大的社会、经济效益。1976-1997年，全国累计种植杂交水稻2。2亿公顷，共增产稻谷3亿吨。近几年，全国年种植杂交水稻1533-1600万公顷，约占水稻总面积的一半，产量则占水稻总产量的57%；近年来，全国杂交水稻平均单产每公顷6。75吨，常规稻每公顷5。3吨。种植杂交水稻年增产的稻谷相当于一个中等产粮省份的粮食年产量。
但袁隆平与同事们并不满足，从未停止过继续攀登的脚步。80年代中期，袁隆平在系统总结我国杂交水稻育种实践和新发现种质资源材料的基础上，提出了杂交水稻育种的三阶段发展战略设想，即育种方法从三系法到两系法再到一系法，朝着程序由繁到简、效率越来越高的方向发展;杂种优势利用水平从品种间到亚种间再到远缘杂种优势利用，朝着优势越来越强的方向发展。这一设想成为杂交水稻育种研究的指导思想，并逐渐被育种实践证实其正确性。
三系杂交水稻研究成功后，我国便开始了水稻两系法杂种优势利用的新探索。两系法杂交水稻研究是我国的独创，1987年作为专题被列入国家"863"计划，袁隆平任专题组组长、责任专家，组织全国性协作攻关。经过9年的努力，两系法杂交水稻研究于1995年获得成功，育成的两系法杂交稻组合比同熟期的散系杂交稻增产10%左右，抗性和米质均有改进，其繁殖、制种和栽培技术也已成熟配套，进入生产应用阶段。"863"计划将培矮64S系列组合作为两系杂交稻先锋组合加大力度在全国推广，1998年全国示范、推广两系杂交水稻42。7万公顷。继两系杂交中晚稻育成后，长江流域双季稻区两系法杂交早稻又于近年获得突破，育成一批优质高产早中熟的两系早籼稻，于1998年进入大面积示范。如湖南的香两优68，生育期110天，多省试种产量在每公顷7。5吨以上，而且米质好，8项指标均达到农业部颁布的二级优质米标准。这些组合及技术的推广，将开创长江流域提高早籼稻产量和品质的崭新局面。
现在应用的杂交水稻属于品种间杂种优势利用的范畴，由于品种间的亲缘关系较近，遗传差异相对较小，杂种优势有较大的局限。现阶段研究的重点是两系法籼粳亚种间杂种优势利用。亚种间杂交稻的"库大源足"，理论上的产量要比品种间杂交稻高30%左右。但是要选育实用的亚种间杂交稻，在技术上存在许多难关，特别是结实率低而不稳、籽粒充实度差等难题。经过10年的协作研究，技术上的难题已基本解决，近年育成一批很有希望的亚种间强优组合，已进入品种比较和试种阶段，产量比品种间杂交稻高20%-30%。例如，江苏省农业科学院和国家杂交水稻工程技术研究中心合作培育的两系亚种间杂交稻组合培矮
64S/E32，1997年在江苏3个点试种，0。24公顷，平均单产高达每公顷13。26吨;1998年又有4个点(江苏1个、湖南3个)单产都在每公顷12吨以上。预计亚种间杂交稻将在21世纪初大面积生产中发挥巨大的增产作用。
根据当前我国杂交水稻的产量情况、育种水平，特别是最新的突破性进展，袁隆平院土1997午提出了超级杂交稻选育的新思路，包括技术指标、形态模式和技术路线，旨在将优良的形态和强大的杂种优势结合起来，提高光合利用效率，有效增源，迎一步提高杂交稻的产量、抗性和米质。超级杂交稻的具体指标是:每公顷每日的稻谷产量为100公斤(如生育期120天的中熟组合每公顷12吨)，米质达到部颁二级标准，抗两种以上主要病虫害。这项研究计划得到了国务院及有关部门的高度重视，1998年8月，朱容基总理批示"全力支持"这项研究，并拨出1000万元予以资助。袁隆平院士满怀信心，率领研究组的同事们，朝着这一新的目标冲刺。每公顷日产100公斤的指标与IRRI 1989年提出的轰动一时的"超级稻"(后改为"新株型稻")指标相同。根据已获得的结果，可以预计，我国的超级杂交稻会比IRRl提前3-5年在较大面积上实现这一超高产指标。
综上可见，我国的杂交水稻育种研究与应用已经发展到第二个战略阶段--两系法品种间和亚种间杂种优势利用阶段。而杂交水稻育种更高层次的发展是通过现代生物技术利用远缘杂种优势，如利用野生稻和其他近缘种属的有利基因、C4植物的高光合效率基因等，特别是培育一系法远缘杂交稻。1995年，袁隆平院士的助手们与美国康奈尔大学合作，用分子标记的方法，结合田间试验，在野生稻(O。rufipogon)中发现了两个重要的数量性状基因位点(quantitative trait loci，QTL)，分别位于第1、2号染色体上，每个QTL具有比杂交水稻良种威优64高产18%的效应。目前正在进一步开展这项研究，将常规育种手段和分子育种技术结合起来，利用水稻的远缘杂种优势，预计在本世纪初期将会取得又一次重大突破。一系法杂交稻是不再分离并固定了杂种优势的杂交稻，因而不需要年年制种。这项研究现仍处于探索阶段，其技术上的难度很大，要育成一系法杂交稻，将是一个较长远的奋斗目标。
农作物杂种优势研究进展
（南京农业大学，南京 210095）
摘要：介绍了作物杂种优势的研究进展,主要涉及到杂种优势的预测、经典假说的论证以及杂种与亲本的基因表达差异、杂交亲本的遗传多样性和杂种优势群划分、杂种优势相关基因研究等，同时对杂种优势今后的研究作出展望。
关键词：杂种优势；遗传距离；分子标记；杂种优势群；基因表达
Progress in Study of Heterosis in Crops
(Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095)
Abstract: This article reviews the advance of study of heterosis, including prediction of heterosis, genetic mechanisms, genetic diversity, gene expression and heterosis grouping. And the fundamental research of crop heterosis is viewed.
Key Words: Heterosis； Genetic distance； Molecular marker； Heterosis grouping； Gene expression
杂种优势是指遗传组成不同的亲本杂交产生的F1 比双亲具有强的生活力、生长势、适应性、抗逆性和丰产性的生物学现象, 在水稻、玉米、油菜、棉花等大田作物和蔬菜作物中广泛地应用
[1]。以水稻为例,杂交水稻一般比常规稻增产20 %左右,我国杂水稻自1976 年大面积推广以来, 到2000 年已累计推广37 亿亩,增产稻谷3500亿公斤, 年增稻谷可养活6000万人口。由于杂种优势是一种复杂的遗传现象, 受诸多因素影响, 自从德国学者Kolreture(1761-1766)在烟草杂交中发现杂种优势，并最早对其进行系统研究以来，各国科学家利用不同手段研究提出了多种假说解释其遗传机制, 如显性假说( dominance hypothesis)、超显性假说(overdominance hypothesis)、核质互作假说( nucleo -cytoplasmic interaction hypothesis) 及遗传平衡假说(genetic equilibrium hypothesis), 基因网络系统假说等[1]。20 世纪90 年代以来, 随着分子生物学的迅速发展, 各种分子标记技术、差异表达技术及蛋白质研究技术被应用于杂种优势的机理研究, 试图从分子水平阐明引起杂种优势的遗传机理。
1 经典假说的论证【nature,水稻杂种优势】
在众多的杂种优势假说中,基于单基因遗传效应的显性假说(Dominance Hypothesis) 和超显性假说(Overdominance Hypothesis) 一直是人们论证的焦点。近年来很多的研究还证明非等位基因间的互作广泛存在,上位性(Epistasis)在杂种优势形成中占有重要地位。DNA 分子标记技术的应用为杂种优势遗传基础的各种假说提供了分子生物学方面的证据。显性假说[2]认为: 多数显性基因有利于个体的生长和发育,相对的隐性基因不利于生长和发育。来自一个亲本的显性基因可以遮盖来自另一个亲本的隐性基因,因F1中具有比亲本的显性基因组合多,从而产生了杂合后代的杂种优势。该假说强调显性作用基因对作物杂种优势的贡献。Xiao等[3]利用水稻一个籼粳杂交组合的重组自交系(F7)分别与双亲杂交所得到的回交群体为材料，在141个RFLP 标记中检测到37个QTL影响12个农艺性状，其中有27个只在一个回交群体中被检测到, 在这27个QTLs中约82%的QTL杂合子比各自的纯合子具有更高的表型值;另10个QTLs能在两个回交群体中同时被检测到,其杂合子表型介于两纯合子之间, 因此他们认为显性效应是水稻杂种优势的主要遗传基础。超显性假说[2]认为杂种优势来源于双亲基因型异质结合而引起等位基因间的互作,使杂合个体比任何纯合个体在生活力和适应性等方面都有优势,而且优势增长的程度与等位基因间的杂合程度有密切关系。Stuber等[4]用RFLP分子标记分析了一个优良的玉米单交种(Mo17×B73) 优势产生的遗传机制。他们发现绝大多数与产量有关的QTL的杂合子表型值均高于任何纯合子。因此他
们认为, 超显性是玉米产生杂种优势的主要遗传基础。在小麦、拟南芥和山杨树等植物的杂种优势遗传研究中也证实了这种超显性效应的作用。上位性是指非等位基因之间的互作,包括显性×显性、显性×加性、加性×显性、加性×加性四种互作方式。由于表现杂种优势的许多农艺性状都是数量性状,是许多QTL共同作用的结果。因此,上位性效应是杂种优势遗传基础的重要组成部分。Yu等[5]用汕优63分离群体定位分析了影响产量及其构成因子的QTL和上位性效应,两年共定位了32个QTLs控制产量及其构成性状,其中12个QTLs在两年间均被检测到。同时,他们还发现显著上位性效应广泛存在。因此,他们认为上位性效应是影响产量性状表现和杂种优势形成的重要遗传基础。Li等[6]和李任华等[7]对籼粳亚种间杂交后代产量构成因子的分析也得到了相似的结论。
由此可见,作物杂种优势形成的的遗传机理十分复杂,既与等位基因的显隐性有关,又存在非等位基因在表达上的相互影响,使基因的表达模式发生改变。要全面揭示杂种优势形成的遗传机理还需要对其进行进一步的研究。
2 生理生化代谢过程与杂种优势
杂种优势是一系列代谢活动综合作用的结果,是许多内在生理生化过程的最终体现,国内外许多学者从生理生化方面探索了杂种优势的形成机制。麦克丹尼尔以大麦为材料,发现两亲本线粒体混合物的呼吸率高于两亲本线粒体单独的呼吸率,认为杂种优势的产生可能与杂种线粒体呼吸率的增高有关。有人用酵母测定法和电泳法做了杂交种及其亲本自交系的B 类维生素和酶类物质的比较研究[8],结果表明,杂种种子叶片中的B 类维生素和过氧化物酶的含量较丰富,活性较强。Hageman等认为,杂种优势效应是各种必需酶类的有效结合和适时作用以及酶催代谢系统达到最佳平衡的结果。杂种F1 通常具有更有利的遗传组成,最有效的核基因组、线粒体基因组和叶绿体基因组的互作方式。因此,与双亲相比,杂种酶系统能达到更好的平衡。如果一定条件下所有生理生化代谢反应和有效生长系统的协调可促使杂种优势的产生即上述的代谢平衡假说有一定说服力的话,那么作为调节各种生化反应不可缺少的重要物质—同工酶,在杂种优势形成中的作用则不容忽视。不少学者对杂种及其亲本的各类同工酶活性差异进行了研究。研究表明[9] ,不论何种作物何种同工酶,其杂种酶谱与亲本相同者无优势或优势较弱,酶谱为双亲互补型或杂种型的具有优势。即杂合性高的杂种有优势,要求双亲在同工酶上应有一定的差异。
3 基因表达调控与杂种优势
除了在DNA 水平探讨位点杂合性及基因互作与杂种优势的关系,有必要从mRNA水平上和基因表达调控角度来分析研究杂种优势的形成。基因差异表达与杂种优势遗传机理非常复杂,在mRNA 水平上探讨基因表达与杂种优势，必须通过DNA →mRNA →蛋白质。因此, Romagnoli[10] 等首先研究了玉米杂交种(B73×Mo17)的基因表达与杂种优势的关系。他们从杂交种cDNA 文库中筛选出了3 个在杂交种和亲本自交系中差异表达的克隆,其中1 个克隆在F1 的表达介于双亲之间,另外2 个克隆在F1 的表达接近高效表达亲本。同时玉米杂交种与亲本之间所表达的基因数目基本上没有差异,但mRNA 含量却存在着明显的差异,在强优势组合中mRNA 含量平均值高于双亲和弱优势组合；Tsaftaris 等[11]对2个玉米杂交种研究发现,35种基因在杂交种中的平均转录水平高于亲本自交系,并且强优势种的mRNA 比弱优势种要多。意味着强优势组合中超亲表达的基因数目多于弱优势杂种,这可能是产生杂种优势的原因。因此,杂交种所表现出的杂种优势应与基因表达水平上发生的变化有关,这可能是认识杂种优势形成的分子机理的一条新途径[12]。程宁辉等[13、14]、赵相山等[15]采用差异显示技术对水稻和玉米的杂交种和亲本进行研究发现,杂种一代与亲本相比, 基因表达发生了明显的变化。Sun 等[16]采用这一技术研究发现:在小麦杂种一代与亲本之间存在杂种基因特异表达、杂种基因沉默等多种差异表达类型。据倪等[17]报道,小麦杂交种和亲本之间在不同发育时期基因表达均存在明显差异。Xiong等[18]对水稻杂种和亲本间基因的不同差异表达模式与杂种优势进行相关分析后发现,亲本特异表达与杂种优势呈正相关,而杂
种特异表达与杂种优势呈负相关。吴利民等[19]发现,亲本特异表达与杂种优势呈负相关,而杂种特异表达与杂种优势呈正相关。王章奎等[20]以一套小麦双列杂交组合的根系为材料,利用mRNA 差异显示技术,分析了拔节期杂种与其亲本根系间基因表达的差异,并与杂种的10 个农艺性状表现和杂种优势进行相关分析。结果显示,杂种和其亲本间存在显著的基因表达差异,可概括为双亲共沉默型(W1) 、单亲表达沉默型(W2) 、杂种特异表达型(W3) 和单亲表达一致型(W4) 这4 种差异表达类型，各种差异表达模式与杂种性状表现的相关中有3 个呈显著相关,与性状杂种优势的相关中则有7 个呈显著相关。综上所述,在杂交种和亲本之间的确存在明显的基因表达差异，基因的差异表达与作物杂种优势的形成可能有密切关系。
4 DNA甲基化与杂种优势
在许多高等生物中,DNA 甲基化的程度及分布被认为和许多基因的表达及表达量有密切关联
[21]。近几年来人们开始了从DNA 甲基化和转录水平的调控去研究杂种优势产生的遗传机制。Tsaftaris 在研究玉米杂种优势时也发现杂种DNA的甲基化程度要低于双亲(亲本甲基化程度为31.4%和28.3%,杂交种为27.4%)，并且基因组的表达活性与DNA的甲基化存在显著的负相关，似乎表明杂交使基因表达得到了增强，从而导致杂种优势的形成[22]。但对水稻杂交种及其双亲的DNA甲基化的研究却发现杂交稻籼优63 的亲本“珍汕97”和“明恢63”甲基化程度均为16.3%,而其杂交种高达18%[18]。由于68%的甲基化多态性位点表现为显性,双亲甲基化的位点中,大概有7%的在杂交种中表现为超甲基化(两个胞嘧啶均甲基化)或去甲基化;同时发现幼苗期的甲基化程度要比其旗叶期的高。Xiong等分析了甲基化程度和杂种优势的关系，发现总体上甲基化与杂种优势无关，特异位点上甲基化的改变对杂种优势有显著效应，部分差异片段序列分析发现来自基因的调控区域。基因甲基化的研究结果似乎和基因表达的研究结果有某种程度上的一致性,但也不清楚这些甲基化或未甲基化或去甲基化的位点是否一定和杂种优势形成有关。虽然在基因表达调控方面的研究历程比较短,所用的材料比较集中,但不难看出,不同时期、不同材料的调控因子及调控方式是不一样的;杂种优势表现是一个过程性的结果,是受到遗传物质及植物生长过程中一系列因子的调控而形成的,应该从全局的观点去研究其形成过程。更重要的是先检测和杂种优势形成真正有关的位点或基因,进而再来研究这些基因在亲本和杂种中表达的区别。
5 遗传距离与杂种优势预测
杂种优势利用是作物增产的重要手段。但常规育种中亲本的选育和组合的选配需要进行大量的测交和田间评价,耗时费力,易受环境因子影响,并缺乏预见性。育种家们期望通过对亲本间遗传差异(杂合性)与杂种优势关系的研究来探索利用亲本的遗传差异预测杂种优势的可能性。
利用分子标记研究亲本遗传差异与杂种优势的相关性首先是在玉米中展开的。然而对玉米的大量研究表明其相关性并无一致结论。Smith等[23]、Lee等[24]和Stuber等[4]对玉米的研究结果表明杂种表现与亲本遗传距离间(基因型杂合程度) 存在高度相关性。与此相反, Godshalk 等
[25]和Dudley 等[26]则认为RFLP 遗传距离与杂种产量间仅存在微弱的相关。Melchinger 等人
[27]和Boppenmaier 等[28] 的结果指出其相关性依赖于研究所用材料的来源:在同一杂种优势群内的自交系间杂交,杂种优势表现与亲本的遗传距离存在较高的相关性,而在不同优势群间,遗传距离与杂种优势不相关。在油菜和小麦的研究中也得到相似的结论。
Melchinger 和Boppenmaier 等分析了在亲缘关系远的组合中遗传距离与杂种优势相关不显著的原因可能为:(1)RFLP 分子标记计算的杂合性与影响某一性状的QTL的杂合性并无密切的相关关系;(2)所用组合QTL 的杂合性与杂种优势相关不密切;(3) 存在上位性。同时他们指出,在这些原因存在的情况下,增加标记数目也难以增加其相关性,有希望的途径是检测与所研究性状紧密连锁的座位,然后利用这些座位的杂合性来研究其与杂种优势的相关性。
在水稻杂种优势研究中, Zhang等[29] 提出了度量基因型杂合性的两个统计量:一般杂合性(General Heterozygosity)和特殊杂合性(Specific Heterozygosity)。一般杂合性指利用所有
标记计算出的两亲本间的遗传差异,而特殊杂合性指根据单因子方差分析所确定的对某一性状有极显著效应的分子标记计算的亲本间遗传差异程度。其研究结果表明: 亲本间一般杂合性与F1 表现和杂种优势相关程度低,而特殊杂合性与产量和生物量等性状的中亲优势显著相关, 在统计上达到了用于预测杂种优势的水平[30]。但在随后进一步扩大材料范围的研究中却发现基因型杂合性与杂种表现及杂种优势的关系不是不可改变的,它取决于供试材料、水稻资源的多样性和杂种优势遗传基础的复杂性[31]。Saghai Maroof 等[32]、Xiao等也得到了相似的结果。
由此可见,利用DNA 分子标记技术研究亲本遗传差异与杂种优势关系的结果还很不一致,取决于研究所用的材料,还难以在杂种优势预测中直接应用。然而Melchinger提出的筛选与杂种优势有关的分子标记的研究途径和Zhang提出的特殊杂合性的度量方法无疑为我们提供了新的研究思路。
6 遗传多样性和杂种优势群划分
虽然杂种优势群己引起了育种家的极大关注, 但迄今主要作物的杂种优势群还没有系统地构建起来,也缺乏明确的定义。杂种优势群与杂种优势模式的构建是近年来国内外育种家在杂种优势研究领域的一个重要内容。杂交育种实践指出,亲本间的亲缘关系较远,杂种表现强优势的可能性较大, 反之亦然。因此, 可以依据遗传差异指标, 将亲本划为不同的类群, 群间具有较大的遗传差异, 能配制出优势较大的杂交种, 而群内遗传差异较小, 获得较强优势的组合的频率较少。由此看来, 亲本分群具有简化强优势组合选配过程的潜在能力。例如, 根据数量性状遗传距离, Srivastava 将31个小黑麦品种规入11 个类群, 类内无组合优势, 差异小的类间组合优势小, 而差异大的类间组合则优势较大。
“杂种优势”一词的提出源于美国玉米杂交种的生产。20世纪30 年代前, 美国生产玉米杂交种所用的自交系均为一环系。此后, 二环系的比重连年上升, 1984 年己占80%。但通过对杂交种的系谱追踪发现, 大部分来源于Reid 和Lancaster 种质。这两类种质杂交是优异的杂种优势配对。于是人们根据种质来源将玉米自交系分类, 每一类为一个“杂种优势群”, 群间组合具有较强的杂种优势。杂种优势群在玉米杂交种生产中己广泛应用并形成了一定的模式, 如美国玉米带的“Reid×Lancaster”, 热带亚热带地区的“托克斯呸偌×苏湾1 号”, 欧洲的“早熟硬粒自交系×玉米带马齿自交系”, 中国的“国外系×国内系”模式。宋希云、张波对冬小麦的研究结果为“多穗型×大粒型”, 而孙家柱的结果为“矮秆×大穗粒”最好,“矮秆×农艺亲本类”次之。
目前，杂种优势群划分的方法有系谱分析法、形态标记法、同工酶法、数量遗传学方法、分子标记等。系谱分析法是在对种质基础进行分析的基础上，根据育种实践经验和血缘关系划分优势种群。依据系谱关系来构建杂种优势群在玉米上是卓有成效的, 分类的结果一般和育种实践相吻合。例如,Darrah 和Zuber 对美国杂交玉米种质的分析研究, 将自交系归为四个杂种优势群, 瑞得(Reid)、兰卡斯特(Lancaster)、爱阿华马齿( Iodent) 及其它。王懿波等根据系谱关系将我国玉米主要自交系分为Reid、Lancaster、塘四平头, 旅红, 金皇后、获马及其它七个杂种优势群。自花授粉植物依据共祖系数,结合聚类分析, 发现每组均存在一个主导亲本, 如我国杂交水稻组合中, 珍汕97A 配组了约30 个组合,V 20A 配组了约18 个组合(林世成等)；陈玉清等（2002）对小麦品种进行了亲缘系数(COP :Coefficient of Parentage)分析,研究表明,对于已知系谱信息的自花授粉作物, COP 分析是一种简便的评价遗传多样性方法；陈彦惠等用数量遗传学方法将我国玉米自交系划分为塘四平头、旅大红骨、Land.、Reid和RL系统五大优势类群。赵虎基等（2001）、栾非时等（2001）用形态标记法分别对西瓜和菜豆品种进行聚类分析，并划分了不同的生态类型。
DNA 分子标记为杂种优势群划分提供了新的研究手段和方法。众人的研究结果都表明,用DNA 分子标记划分的杂种优势群与依系谱资料划分的结果基本一致,但不受系谱资料不全、系谱不清
和取样假设的限制,可将混合起源的自交系准确划归遗传结构相同的优势群,以揭示更多的遗传多态性和更好地覆盖整个基因组,并查明选择、漂变、突变的效应。Zhang等[33]对12 个籼型和14 个粳型水稻品种用RFLP 分析后指出籼稻的遗传多样性比粳稻丰富，并利用RFLP 和SSR把8 个水稻亲本划分为三类,与系谱分析结果一致。Zheng 等[34]用160 个RFLP 标记对我国水稻的21 个广亲和品种、3 个籼稻和3个粳稻进行检测,构建了亲缘关系的树状图,并对广亲和品种在亚种间杂种优势利用上的潜力作了探讨。Mackill 等[35]用RAPD 和AFLP 标记对12 个粳稻和2 个籼稻品种的多态性进行研究的结果表明两种标记方法在类群划分上得出了完全一致的结论。孟金陵等[36]用RFLP 标记对59 个甘蓝型油菜品种的遗传多样性的分析结果表明,46 个中国品种可划分为6 组,9 个欧洲冬油菜聚成的一组与中国的6 组间存在较显著的遗传距离, 并提出可用欧洲冬油菜扩大中国油菜的遗传基础, 杂种优势利用模式可采用中国油菜与欧洲冬油菜杂交。彭泽斌、袁力行等还进一步对杂种优势类群间的F1 产量、杂种优势与配合力的测定结果进行综合分析,提出了7 个杂种优势利用模式,为玉米杂种优势利用提供了理论依据。武耀廷等用RAPD、ISSR、SSR三种分子标记把陆地棉分为国外品种、新疆品种、早熟类型品种和我国中熟棉品种等几个类群[38]；以小麦[37]、花生[39]为材料的研究结果也证明用DNA 分子标记可以划分杂种优势群。 7 杂种优势相关基因研究
与杂种优势有关的许多农艺性状如产量、生殖障碍、株高、抽穗期及水平抗性等都受微效多基因控制,表现为数量性状,而且环境条件对之有较大的影响,采用传统的数量遗传学方法难以确定其基因座位。DNA 分子标记技术的发展为数量性状基因座位(QTL)的检测、定位、基因效应、互作分析等方面的研究提供了新的工具。对杂种优势相关QTL 的研究将有助于加深人们对杂种优势遗传机理的认识, 同时为DNA 分子标记辅助高产育种提供理论依据。近年来利用分子标记对水稻杂种优势相关QTL 的研究报道越来越多,但其重点集中在产量及其构成因子的QTL 定位上,这些性状包括穗数、每穗总粒数、每穗实粒数、结实率、千粒重、单株总粒数、单株实粒数、着粒密度、单株产量等[40]。对于其它数量性状,我国学者也进行了大量研究,如抽穗期和株高[41] 、籼粳杂种生殖障碍[42] 的分子标记定位也相继取得成功。DNA 分子标记在杂种优势相关基因研究中,除了对QTL 进行定位外,在质量性状基因的研究中也发挥了重要作用,已成功地标记了许多质量性状基因,如水稻的不育基因[43]、恢复基因[44]、广亲和基因[45]。这些基因的定位、分离、转育将为水稻材料育种和利用远缘杂种优势打开方便之门。
8 展望
杂种优势的基础研究从现象描述到以数量遗传学为基础建立杂种优势的基本理论和假说再到应用分子遗传学研究验证杂种优势的假说,已走过了几个阶段,但真正的杂种优势形成遗传理论的完全建立仍需要科学家的不断努力。生物技术的发展, 尤其一些模式生物基因组测序的成功完成, 为杂种优势研究提供了全新的思路和技术平台, 揭开了功能基因组研究的序幕。农作物产量、品质等农艺性状是在环境因子作用下特定基因在生长发育过程中表达的结果, 因而从蛋白质水平上研究杂种优势, 将成为杂种优势研究的一个新的热点。随着分子生物学理论和技术的进步以及基因组研究的全面展开,全面揭示杂种优势表达的分子机理的时代将为期不远。
References
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3 Xiao J H, Li J M, et al. Dominance is the major genetic basis of heterosis in rice as revealed by QTL analysis using molecular markers [J]. Genetics, 1995,140:745-754
4 Stuber C W, Lincoln S E， et al . Identification of genetic factors contributing to heterosis in a hybrid from two elite maize inbred lines using molecular markers [J]. Genetics, 1992, 132:823-839
摘要：被子植物可区分为草本和木本植物两大类。一般说的草，指的是草本植物，树指的是木本植物。草的茎柔软，没有年轮；树的茎坚硬，有明显的年轮。草本植物是较先进的植物，为各种草丛，滩涂中的昆虫，提供“衣食住行”。关键词：草本植物，年轮，木本植物。前言：植物学的发展：（前人所做的努力）我国中医药的发展已有数千年。祖先通过他们的勇毅同智慧发现了各种草药的药理性，寒热性。进而治疗各种病人的病症，痛苦。这就是在我国的草本植物的发展。当今已是21世纪，让中医药继续发扬光大是各科学家，医生药师的重任。在19世纪前国外发展得较我国慢，但当代发展地十分迅速。特别是近代与当代，植物学发展一日千里，新的代表植物分子生物学，植物细胞生物学，引领植物学向更微观世纪进军。植物组织培养，植物pCR技术等在国外是较成熟的。前人留下的问题：草本植物与木本植物的异同；植物体内的营养；草本植物为何高级于木本植物；选“草本植物”的缘由：草本植物，我们第一联想到草，草有很多用处。猪牛马羊等各类家畜也都吃草。竹子在日常生活处处可见，在我们中国还有竹子造的房屋。大自然中的野草不止是动物的食物，还能制造大量氧气，防止水土流失。植物资源是极其丰富的，它的开发利用，能给人类带来物质财富；但若违反自然规律地滥采滥用，则会破坏资源，毁灭资源，给人类生存造成威胁。因此，正确认识植物资源的特点，是合理利用植物资源的出发点。意义与目的：1培养学生初步掌握生物学的形态的鉴定技术和分类方法，培养学生具备生命科学的专业基础,以利于更好地学习和从生物学研究;为开拓,发展生态学，环境学等边缘学科研究打下良好基础。2掌握一般的植物分类的理论基础。能认识30-50科植物。掌握重要植物标本采集的基本方法。认识（海岸）草本植物的特征。3一般掌握大鹏半岛生物群落的植物分布类型。牢固掌握生物生态学和生物群落学的理论及其内容。材料与方法：植物专用钳，尖头钳，镐子，塑料袋，大编织袋，“红白蓝”大麻袋。采集方法：一个同学用小镐子，铲那些地上长的成株的植物；一个同学手持尖头剪或植物剪，剪下一些路边的树枝条（应该尽量带有花和果）；一个同学带着大编织袋，把同组同学采集下来的植物放入袋中。辨别技巧：辨别植物所属科目时：应该注意植株的各种形态上的区别：根状茎，块茎；贮藏根，寄生根；单叶，复叶；轮生，对生，互生叶。。。。。。注意：以上的特征就可以辨别大部分的植物的科目了。花的基本构成：花萼，花被，花瓣，萼片，花冠，雄蕊群，雌蕊，花托等等。每种花的基本组成，不尽相同。这可以区分各种植物。实习日志：7月19日在海边山路两旁（鹿咀山庄入口路两旁）采集各类植物。下午鉴别植物，粘上纸条（上面写有植物的种名和科名）7月20日在南澳高岭村路旁，直到其中一个七娘山入口处上山（田园乐生态花园），采集各类植物。下午鉴别植物，粘上纸条（上面写有植物的种名和科名）7月21日在青少年训练营地外采集各类植物。下午进行植物实习考核。（桌上摆有五株植物，在纸上写种名和科名）7月22日返校 植株的枝条（最好带有花果）或全株粘上纸条（上面写有植物的种名和科名）关于草本的问题：植物生物多样性;草本植物 (herbaceous plant或herb)―――自由的百科全书草本植物是一类植物的总称，但并非植物科学分类中的一个单元，与草本植物相对应的概念是木本植物，人们通常将草本植物称作“草”，而将木本植物称为“树”，但是偶尔也有例外，比如竹，就属于草本植物，但人们经常将其看做是一种树。草本植物和木本植物最显着的区别在于他们茎的结构，草本植物的茎为“草质茎”，茎中密布很多相对细小的维管束，充斥维管束之间的是大量的薄壁细胞，在茎的最外层是坚韧的机械组织。草本植物的维管束也与木本植物不同，维管束中的木质部分布在外侧而韧皮部则分布在内侧，这是与木本植物完全相反的，另外草本植物的维管束不具有形成层，不能不断生长，因而树会逐年变粗而草和竹子就没有这样的本领。相比于木质茎，草质茎是更进化的特征。地球上已发现的植物中，草本植物占三分之二还多，大约有 30 万种，所有重要的粮食都是草，如小麦，大豆，高梁，玉米，稻米等。草本植物体形一般都很矮小，墙隅小草长不及 7 厘米，水稻、小麦也仅 1 米上下。茎内木质部不发达，木质化细胞较少的植物。植株一般较小，茎干一般柔软，多数在生长季终了时，其整体或地上部死亡。 按草本植物生活周期的长短，可分为： 1. 一年生草本(annual) 在一个生长季节内就可完成生活周期的，即当年开花、结实后枯死的植物，如水稻、大豆、西红柿等。 2. 二年生草本(biennial) 第一年生长季（秋季）仅长营养器官，到第二年生长季（春季）开花、结实后枯死的植物，如冬小麦、甜菜、蚕豆等。 3. 多年生草本(perennial herb) 能生活二年以上的草本植物。有些植物的地下部分为多年生，如宿根或根茎、鳞茎、块根等变态器官，而地上部分每年死亡，待第二年春又从地下部分长出新枝，开花结实, 如藕、洋葱、芋、甘薯、大丽菊等；另外有一些植物的地上和地下部分都为多年生的，经开花、结实后，地上部分仍不枯死，并能多次结实，如万年青、麦门冬等。结论：结论一：高等植物分类基础 (营养器官/生殖器官)我组所采野外植物的种类（草本植物）：约为30个科1.木兰科 2.莎草科3.毛茛科 4.十字花科 5.藜科 6蓼科 7.葫芦科8.山茶科 9.桃金娘科 10.大戟科 11.蔷薇科 12.豆科（豆目的三亚科特征与区别）13. 禾本科14.杨柳科 15.桦木科 16.壳斗科 17.榆科 18.桑科 19.杜鹃花科20.木犀科 21.芸香科 22.无患子科 23. 24.马鞭草科 25.唇形花科 26.茜草科 27.忍冬科 28.菊科 29.百合科 30.兰科鸡矢滕 茜草科 蒲公英 菊科 马兰 菊科 红车 桃金娘科珊瑚树 忍冬科 九结 茜草科 土荆芥 金丝桃科 野甘菊 玄森科黄牛木 金丝桃科 寄生藤 檀香科。。。。。。结论二：长得高的就是木本植物？长得矮小的就是草木植物？木本植物庞大些就是高级些？答：都是错误之见。无论草本还是木本，都是被子植物的一种。而草本植物是被子植物中较高等的。茎的角度来看，①草本植物是较进化的植物，茎较柔软，有些属种还可攀爬，以便缠绕住高大的树来使叶子“挂”得更高，以便进行光合作用。叶的角度来看，①草本植物的叶多为对生或轮生（利于最大限度地进行光合作用），②叶形较复杂，复叶等较多形状（木本植物多为单叶，一个叶柄上只生一个叶片；若叶片有受损则整个叶片叶柄都“报废”）。花的角度来看，①较多草本植物为单性花，减少了自花传粉的可能，保持杂种优势②有些草本植物甚至是雌雄异株，便于杂种优势③花被多数分化为蕚片和花瓣，使花的形状更优美，蕚片对花被有保护作用生活型来看：草本植物大多数为一年生，优势是更新的次代多了。虽然每一代的生命短了，但是物种有新鲜的“活力”，其实这是先进性的体现。编表如下：初生的，原始的性状此生的，较进化的形状茎木本草本直立缠绕叶常绿落叶单叶全缘叶形复杂化互生（螺旋状排列）对生或轮生花被同形，不分化为蕚片和花被花被分化为蕚片和花瓣，或退化为单被或无被花两性花单性花整齐花2篇植物学野外实习报告实习目的：理论联系实际，将课本上的知识与现实生活联系在一起，将我们所学的理论落实到真正的事物上，也可以运用所学的知识识别一些上课是没有涉及到，并且课本上也没有详细说明的植物，将理论系统化。使我们通过亲身体验更深刻更形象更具体地记住所学知识，并能更熟练地加以运用。实习地点：五大连池风景区实习内容：在不同时间、不同地点、不同环境下采集野外标本若干种，对其进行识别、分析，了解其生活习性、名字、科目等，并对其进行压制等具体操作。具体行程：6月27日是我们植物野外实习起程的日子，早晨10：30我们乘上了开往五大连池的火车，一路上我们怀着无比激动的心情，同时也计划着接下来为期一周的具体实习过程……到了下午2：27我们抵达五大连池，来到了七台河疗养院，也就是我们住的地点。由于时间比较晚，加之同学们一路坐火车比较累，第一天就没有安排其他的内容，大家各自回寝休息，为明天做好充分的准备。6月28日是我们正式野外实习的第一天，今天的地点是药泉山，早晨8点半集合，步行大约四十分钟到达那里，这是一个天然植物园，同时也是一个旅游景点，沿着山路登上了半山腰，这里有许多种植物，大家开始以小组为单位采集标本，其中有藜芦、玉竹、土三七、黄芪、黄花菜、野火球、棉团铁线莲、歪头菜等二十几种植物，有些是平时不太常见的。大概到了中午的时候，我们开始集合准备返回。下午3：00开始压制标本，并查检索表标记每种植物的名称、科、属等，今天的任务就按计划完成了。6月29日，今天要去的是笔架山（三角山），路程比较远，大概要经过两个小时的步行才能到达，所以今天的任务量是比较大的，由于天气比较炎热，大家走的也比较吃力，到达山脚已经将近十一点了，于是大家席地而坐开始午饭，歇息片刻才开始正式爬山，和昨天不同，笔架山没有台阶式的山路，而且树木也茂盛的多，所以对我们的挑战性也就会越大，由于山陡，我们一个牵着一个，很快就到了山顶，之后大家分散开始采集，虽说这里环境恶劣了一点，但植物的种类却非常丰富，我们采到了龙胆、五味子、手掌参、川地龙、渥丹、狼尾草、并头黄芩等植物，采完后便回山脚集合，此时所有的人都已经筋疲力尽了，可是还要走十多里的路，有是一个难题啊！在大家的相互鼓励下，终于按时回到了住处，这一天是最累的一天，但也是最有意义的一天，它让我们变的更加坚强，同时也懂得了合作的重要性。晚上7点开始压制标本，今天的任务就结束了。6月30日，由于昨天大家都比较累，所以今天选择了一个相对较近的地点，这是一个小树林，虽然小，但事实上它的植物种类并不少，在这里我们采集到了白藓、观仓术、广布野火球、球果堇菜、色木槭、大戟等植物，中午就返回了住处。照例，下午三点开始压制标本，另外要求画两张标本图，这天的任务就这些。7月1日，今天老师带领我们去了五大连池的一个旅游景点，早8：00出发，半小时左右到达了目的地。首先映入眼帘的就是一条长长的石阶山路，于是，我们开始爬山，看了路标，大概爬到三百米时就感觉到累了，这时上面的游人已经有返回的了，还鼓励我们说：姑娘们加油啊！还没到一半的路程呢，你瞧八十岁的老太太都爬到了山的顶端……听着鼓励的话,我们加快了步伐,一路上我们还拍了许多照片,尤其是到火山口的那一刻,真是兴奋至极,之后又去了仙女宫和水帘洞,目睹了石海的壮观,没一个地点都留下我们大家的喜悦和激动的心情,就这样一直玩到了下午两点多,大概三点半,我们回到了原地。这一天就这样在快乐中度过了。7月2日，在老师的带领下，我们今天先后去了南饮泉和北饮泉，这里有许多风格别具特色的小建筑，其中“世界名泉”是最吸引人的地点，接着又去了药泉湖，记得这里的泉水是最具特点的，味道有点闲，而且对于这水还有其美丽的传说，随后我们又买了些小饰品，有五大连池留念项链，雨花石和磁石等，都很具有地方色彩。中午，我们以组为单位返回。今天下午6：00，老师对我们这几天的实习内容进行了测试，主要内容是对植物的识别，测试完成，今天的任务也就结束了。7月3日，这是本次植物野外实习的最后一天，一大早我们就准备好自己的物品，4：00就离开了住处，踏上返回的列车，或许是出来时间长了，对学校便产生了牵挂，期盼着能够快些到达，期盼着把我们的经历讲给那些没来的同学听，就这样离五大连池渐渐的远了，我们为期一周的实习生活也临近了尾声。本次实习中所积累的部分植物简介： 百合科(Liliaceae) ：单子叶植物,隶属百合目(Liliales)，多年生草本,少亚灌木或乔木状。直立或攀援,具根状茎、块茎或鳞茎。叶互生或基生,少对生或轮生。（玉竹 黄花菜 北重楼等） 菊科（KeyinWiki）： 双子叶植物纲,菊目的一个科，草本,半灌木或灌木,稀乔木,有乳汁管和树脂道，草本,头状花序,聚药雄蕊,瘦果顶端带冠毛或鳞片。（关仓术 蒲公英等）毛茛科(Ranunculaceae)：被子植物门,双子叶植物纲较原始的一科。多年生至一年生草本,少数为藤本或灌木。单叶或复叶,通常互生,...根据果实类型,通常分为具蓇葖果的金莲花亚科和具瘦果的毛茛亚科。金莲亚科主要有乌头属、翠雀属、金莲花属、升麻属...（棉团铁线莲 褐色铁线莲）唇形科（Labiatae）：双子叶植物纲菊亚纲的一科。通常为多年生至一年生草本。植株含芳香油,具有柄或无柄的腺体,或各种单毛、具节...多为二唇形,着色;雄蕊通常4,二强,稀2枚,通常前对长,后对较短,着生于花冠管上;子房上位,由2个心皮形成;花柱...（并头黄芩 丹参）豆科（Leguminosae）：一年生或多年生草本,灌木、乔木或攀援大藤本，花冠——一些是蝶形花冠。（黄芪）蔷薇科(Rosaceae)：草本，灌木或乔木，常有刺及明显的皮孔。花萼５裂或５枚，花瓣通常是５枚；花萼和花瓣通常着生在杯状或其它形状花托的边沿。雄蕊多枚，雌蕊１枚或多枚，雄蕊通常着生在杯状或其他形状花托的边沿。（蔷薇）实习心得：这次实习我们学到了许多东西，将课本上的知识与实际生活中的相结合，这种方法让我们轻松地记住课本上的知识。最重要的是实习过程中我们同学间的友情更深了一步，让我们更加懂得合作的重要性，也锻炼了我们的意志和不怕吃苦的精神，虽然偶尔也会觉得累，但是回想起来却是既充实又美好的，我们个个都是满载而归。同时，也感谢几位老师一路对我们无微不至的关心和耐心的帮助，让我们在学习过程中懂得了许多，也了解了许多。这次实习教会我的东西会使我终身受用，这短暂的实习生活也将会令我终生难忘！3篇指导老师：奚广生 谢秀芝一.实习的目的和意义：实习的目的：（1）掌握常用的20~30科内的150种常见药用植物的形态特征、简单药效（2）磨砺品志（3）为以后学习药材坚定、制剂分析打下基础实习的意义：认识了常见的150种植物，为今后进一步学习打下基础二.实习的时间和地点：地点：长春市马虎头山（海拔约） 吉林市左家自然保护区（属长白山支脉） 时间：至7日三.实习的内容：（1）野外植物的识别，包括归属的科、形态特征及易混植物的区别（2）压制标本的方法、注意事项等（3）写实习报告四.实习的体会与知识水平报告中药是中华几千年传承下来的，为人类防病治病作出了重大贡献，是中华民族的瑰宝。而植物药占了中药资源的近80%，因此植物的药用价值自古以来就很受人们重视。本次实习是我们06级中药学生的第一次上山认植物，我们都有很高的兴致。做事兴趣很重要，因此无论是在知识水平还是在其他方面，我们都收获颇多。最让我们高兴的是这附近的常见植物我们都能辨认出来，相信这能为我们今后学习打下很好基础。这次我们去了吉林市的左家自然保护区、长春市的马虎头山等，采集了近180种植物，其中的130种还压制了标本。虽然很累，但想到收获，心中仍然很愉悦。下面介绍几种东北药材（一）人参原名“人生”，深秋的一天，有两兄弟要进山去打猎。进山后，兄弟俩打了不少野物。正当他们继续追捕猎物时，天开始下雪，很快就大雪封山了。没办法，两人只好躲进一个山洞，他们除了在山洞里烧吃野物，还到洞旁边挖些野生植物来充饥。一天，他们发现一种外形很像人形的东西味道很甜，便挖了许多，当水果吃。不久，他们发觉，这种东西虽然吃了浑身长劲儿，但是多吃会出鼻血。为此，他们每天只吃一点点，不敢多吃。转眼间冬去春来，冰雪消融，兄弟俩扛着许多猎物，高高兴兴地回家了。
村里的人见他们还活着，而且长得又白又胖，感到很奇怪，就问他们在山里吃了些什么。他们简单地介绍了自己的经历，并把带回来的几枝植物根块给大家看。村民们一看，这东西很像人，却不知道它叫什么名字，有个长者笑着说：“它长得像人，你们两兄弟又亏它相助才得以生还，就叫它‘人生’吧！”后来，人们又把“人生”改叫“人参”了。拉 丁 名: panax ginseng C. A. Mey.拉丁科名: Araliaceae中文科名: 五加科海 拔: 下限(米)400 上限(米)1000分 布: 黑龙江、吉林、辽宁、河北（雾灵山、都山）（一）概述
别名棒棰、山参、园参。
为五加科人参属人参［panax ginsegn C.A.Mey.（p.schin-seng Nees）]的根，其叶也入药，叫参叶。多年生草本植物。性味功能：甘、微苦。微温、补气、生津安神、益气。生产于吉林长白山脉、辽宁、黑龙江、河北、山西、湖北等地。
（二）植物特性
人参植株高33～66厘米，茎单一，直立，圆柱形，光滑无毛。叶掌状复叶，有长柄，基部叶最小，小叶椭圆形，边缘细锯齿，表面绿色，沿叶绿有稀疏毛。伞形花序单独项生，小花有4～40余朵，淡黄绿色。茎的下端常分又，顶端有根茎，俗称芦头。现 状: 濒危种。人参为第三纪孑遗植物，也是珍贵的中药材，以“东北三宝”之首驰名中外，在我国药用历史悠久。长期以来，由于过度采挖，资源枯竭，人参赖以生存的森林生态环境遭到严重破坏，因此古代的山西上党参早已绝灭，目前东北参也处于濒临绝灭的边缘。产 地：野生人参主要产于我国吉林的长白山等地区。野生人参采挖时间一般在7月下旬至9月间，因为这时果实成熟呈红色，比较容易被人发现。野山人参多数用生晒的方法，把人参洗刷洁净后，先用硫磺熏，再在阳光下曝晒，反复四五次，最后以炭火缓缓烘干。功效：滋补效果很好。（三）接骨木 科属 忍冬科接骨木属别名 公道老，扦扦活、马尿骚、大接骨丹形态 落叶灌木至小乔木，达4，枝有皮孔，光滑无毛，髓心淡黄棕色。奇数羽状复叶，椭圆状披针形，长5，端尖至渐尖，基部阔楔形，常不对称，缘具锯齿，两面光滑无毛，揉碎后有臭味。圆锥状聚伞花序顶生，花冠辐状，白色至淡黄色。浆果状核果等球形，黑紫色或红色。花期4-5月，果6-7月成熟。 分布 东北，华北各省，内蒙均有，朝鲜、日本也有,燕青园艺中心有引种。习性 性强健，喜光，耐寒，耐旱。根系发达，萌蘖性强。
篇一：肉兔养殖创业计划书
摘要
随着宝丰县政府出台一系列的政策与措施(如：高速路、铁路的建设开通，旅游业的兴起)，宝丰县的经济得到前所未有的发展，整个宝丰县出现一个繁荣的景象。伴随着宝丰县一些工业企业的建成投资，这样，直接上就大大地促进宝丰县经济的快速发展。从间接来说，这就进一步地提高了人民的生活水平，与之也促进了人民消费观念的变化，出现了对健康生活水平异常强烈的追求和对自身的生存发展也提出了更高的要求。这在一定的程度上，为养殖兔子的畜牧业提供了发展的潜力。
宝丰县地处北纬33°47ˊ～34°02ˊ，东经112° 43ˊ～113° 18ˊ[1]。位于河南省中西部外方山东麓，北依汝河，南临沙河。东和东南与平顶山市郊区接壤，南和西南与鲁山县及平顶山市西区相连，西北与汝州市交界，北和东北与郏县毗邻。东西长54公里，南北宽27公里，总面积722平方公里；其中城区面积12.7平方公里。
县城位于境区中部偏南，东北距省会郑州市134公里，东距平顶山市区30公里，西北距洛阳市141公里。为焦（作）柳（州）、孟（庙）宝（丰）铁路，郑（州）南（阳）西线、洛（阳）界（首）公路交会处，207国道南石公路及郑尧高速、宁洛高速公路穿境而过，是河南省中西部重要交通枢纽，是全县政治、经济、文化、交通中心。
我们的养殖场，是一家具备综合服务、工厂化生产能力的现代养兔场。而且会将旅游成份融入其中，建成集养殖、饮食、休闲、娱乐于一体的综合性农业开发基地。因此，这不仅为企业带来新的利润点，也为整个宝丰县经济的发展带来巨大的促进作用。
一、公司概述
公司的名称：养殖场（暂未定）
公司简介：养殖场是一家以养殖兔子为主导产品的，集养殖、饮食、休闲、娱乐于一体的，具备综合服务、工厂化生产能力的现代养兔场。养殖场设立在肖旗乡李庄村，引进日本先进的生产技术，预计年生产兔子50万只。公司以饮食行业和中高端的消费者为主要的服务对象，凭借系统的、成熟的、专业的物流配送体系，实行“公司+基地+饮食店”的新型连锁营销模式，锁定不同层次的消费者，全力打造在宝丰县以及周边地区内的知名度，从而拥有最广泛消费者群体的兔子品牌。公司统一标识，使用统一的商标，标准色，标准服务，制定一系列的标识标准，让标准形成一种品牌从而随着公司的壮大而逐不扩大影响力。更重要的是令其可识别标记联系起来，得到客户和大众的认可，从而进一步扩大影响。
养殖场文化
养殖场是由本人自行筹资创立，年轻人独有的拼搏精神和创新精神成为本公司的巨大财富。公司注重市场的开拓是创业理念在年轻创业者经营理念的延伸，从社会中来，到社会中去，始终站在社会与市场的边缘，明白市场的需求，理解消费者的消费心理。公司在经营理念和人力资源等方面始终坚持以“诚信为本，服务大众”的思想为依托，力求打造回乡创业第一品牌。
养殖场宗旨：一流环境、一流效益、一流服务、一流队伍
养殖场理念：诚信为本，服务大众
员工标准：一心一意、精益求精、纪律严明、士气高昂
宣传口号：欢乐倾诉，尽在鲜兔
四个优秀：文化、产品、服务、知名度
工作口号：团队、敬业、创新、服从
员工信条：能力大于学历，经验大于经历
发展定位：以公司文化、创新理念为依托，产品和饮食店设计洋溢着健康的魄力
经营目标：以的肉兔为主，打造返乡创业第一品牌
统一行动计划
通过养殖场自身强大的管理运作体系，为所有加盟店提供一流的品牌形象。具体是：统一店面形象、统一服装、统一店面设计、统一货物配备、统一管
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